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临床试验more
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拉罗替尼的总缓解率高达ORR为75％，其中22％的患者完全缓解。
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确定在携带 ROS1、NTRK1、NTRK2 或 NTRK3 基因重排的晚期实体瘤的各受试者人群扩展队列中，通过盲态独立中心审查(BICR)评估经确认的客观缓解率(ORR)。
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总生存期、基于RECISTv1.1 评估客观缓解率、缓解持续时间、疾病控制率、至缓解时间、评估AK105 联合药物对比安慰剂联合药物的安全性和耐药性、药代动力学特征和免疫原性。
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总生存期、基于RECISTv1.1 评估客观缓解率、缓解持续时间、疾病控制率、至缓解时间、评估AK105 联合药物对比安慰剂联合药物的安全性和耐药性、药代动力学特征和免疫原性。
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初步探索马来酸苏特替尼胶囊治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者【仅限非耐药性罕见表皮生长因子受体(EGFR)突变，包括 L861Q、G719X 和/或 S768I】的有效性和安全性。
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评价 LCAR-C18S 细胞制剂的安全性、耐受性和药代动力学特点。
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对比铂类药物+依托泊苷联合或不联合替雷利珠单抗(BGB-A317)治疗方案在未经治疗的广泛期小细胞肺癌患者中的安全性和有效性，总生存期(OS)，客观缓解率(ORR)、缓解持续时间(DoR)和无进展生存期(PFS)。
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评估 HLX10 联合化疗对比安慰剂联合化疗在既往未接受过治疗的ES-SCLC 患者中的临床疗效。
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比较 CS1001 联合奥沙利铂和卡培他滨(XELOX)化疗方案与安慰剂联合 XELOX化疗方案在不可手术切除的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌受试者的一线治疗中的有效性和安全性。
新闻中心more
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关于肿瘤的PD-1/L1，病友们一定要了解的十件事
免疫疗法是攻克癌症的希望，通过激活人体自身的免疫系统攻击癌症的方式已被证实可以用于所有的实体肿瘤，其中，PD-1/PD-L1免疫疗
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直播预告|肺癌靶向治疗迎来新时代！三大新兴靶点曙光初现！
作为发病率与死亡率都排在全球首位的癌种，近两年，肺癌新药的进展和获批都呈现井喷状态，今年已经有7款非小细胞肺癌新疗法获批
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直播预告 | 从基因起航，寻找属于非小细胞肺癌患者自己的“幸运药”
1997年，FDA批准了世界上首款靶向药物，用于治疗淋巴瘤的利妥昔单抗。此后，靶向药物的发展进入了黄金的二十年，迄今仍在蓬
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肿瘤患者家人防癌 “女娲计划”
作为发病率与死亡率都排在全球首位的癌种，近两年，肺癌新药的进展和获批都呈现井喷状态，今年已经有7款非小细胞肺癌新疗法获批
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