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临床试验more
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拉罗替尼的总缓解率高达ORR为75％，其中22％的患者完全缓解。
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评价HL-085联合多西他赛治疗KRAS突变的晚期NSCLC的安全性和耐受性、确定最大耐受剂量(MTD)/推荐的Ⅱ期临床试验剂量(RP2D)和剂量限制性毒性(DLT)。
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评估 SCC244 对 MET 14 外显子跳变或 MET 扩展(GCN≥5)MET 蛋白过表达(IHC 3+)且既往标准治疗失败(含铂化疗方案)化疗不耐受或者不适合进行化疗的局部晚期和转移性非小细胞肺癌(包括肺肉瘤样癌)的患者耐受性、安全性、RP2D。
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评价TQ-B3101 胶囊单药治疗 ROS1 阳性 NSCLC 受试者的有效性和安全性。
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确定 AB-106 单药治疗携带 ROS1 融合基因的晚期 NSCLC 受试者的临床最合适剂量。
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评价 CT-707 治疗克唑替尼耐药的晚期 ALK 阳性 NSCLC 患者的有效性和安全性。
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评估在 c-Met 异常的晚期 NSCLC 患者中考察伯瑞替尼单次和多次口服给药的耐受性, 确定 DLT、MTD 及 II 期推荐剂量(RP2D)。
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评价JMT101 联合阿法替尼或奥希替尼治疗 EGFR 20 号外显子插入突变ⅢB 或Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)安全性和耐受性
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探索 RX518 多次给药在人体内的安全性、耐受性，并确定最大耐受剂量(MTD)以及 Ib 期研究的推荐给药剂量(RPIbD)。
新闻中心more
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关于肿瘤的PD-1/L1，病友们一定要了解的十件事
免疫疗法是攻克癌症的希望，通过激活人体自身的免疫系统攻击癌症的方式已被证实可以用于所有的实体肿瘤，其中，PD-1/PD-L1免疫疗
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直播预告|肺癌靶向治疗迎来新时代！三大新兴靶点曙光初现！
作为发病率与死亡率都排在全球首位的癌种，近两年，肺癌新药的进展和获批都呈现井喷状态，今年已经有7款非小细胞肺癌新疗法获批
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肿瘤患者家人防癌 “女娲计划”
作为发病率与死亡率都排在全球首位的癌种，近两年，肺癌新药的进展和获批都呈现井喷状态，今年已经有7款非小细胞肺癌新疗法获批
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直播预告 | 从基因起航，寻找属于非小细胞肺癌患者自己的“幸运药”
1997年，FDA批准了世界上首款靶向药物，用于治疗淋巴瘤的利妥昔单抗。此后，靶向药物的发展进入了黄金的二十年，迄今仍在蓬
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