靶向药，顾名思义，对准靶心，精准治疗，专门对症，实现个性化治疗。若采用化疗，杀敌一千，自损八百，治疗的同时，全身健康细胞都遭殃。靶向治疗的优势是治疗效果不差于甚至优于化疗，同时副作用会大大降低。因此，靶向药成为癌症患者首先考虑的药物。
那么，选择靶向药，最重要的是要找到对应的靶点，也就是突变基因，否则再有效的靶向药也只能望尘莫及。对于基因检测结果的精准程度，全国还没有统一的标准，处于公说公有理，婆说婆有理的混乱状态。大大小小的基因检测公司遍地开花，到底什么样的基因检测公司才可信呢？
国内基因检测公司举例（排名不分优劣）
硬件——检测设备大同小异
基因检测设备上看，目前大型基因检测公司采用的都是国外的基因检测设备，比如Illumia和Life Technologies等，当然国内的也在研发和使用自己的平台，效果在稳步的追赶国外。设备对于基因检测公司的选择有一定的影响，但是国内使用的设备都大同小异，多数都是进口设备，所以这方面的顾虑可以消除。
软件——专家团队是核心竞争力
癌症基因检测的流程大体都是一样的，首先患者提供组织切片或者血液，上机器进行检测，然后就是对检测结果的数据分析，提供检测报告。最后，患者收到基因检测报告，根据报告提供的信息进行药物选择。
出一份基因检测报告需要太多的数据，而不同的基因检测公司拥有的数据库及知识水平却大相径庭。现在基因数据越来越多，且越来越容易获得，却没有行业的统一标准来衡量，每个公司都不一样。
整个流程中，最关键的环节就是数据分析，不仅公司需要提供大数据库系统，而且需要专业团队对数据进行处理，不仅需要多年的实践经验，还需要对整个数据库有全面的了解，对癌症靶向治疗有很深的造诣。
整个团队需要有各个领域的专家：分子生物学专家、肿瘤医生、生物信息学专家、免疫学专家等通力合作，才能为癌症患者出一份精准的基因检测报告。
质控——决定检测结果准确性
对于各个不同规模的基因检测公司，在检测结果的准确性上，影响因素不只是单纯的检测技术（二代测序、Sang测序等），而是检测公司对每个样本进入检测程序后每一个操作步骤的质量控制、标准化流程和检测人员技术熟练程度。
就好比不同资历的外科手术医生，对于同样的病人，同样的手术刀，但是切除的效果是跟医生的手法及熟练程度息息相关的，所以患者都愿意找经验丰富的外科专家。
对于的基因检测机构，检测病例数、检测人员能力水平、仪器数量等可以作为考虑因素。
实验室资质——必须获得国家（国际）认可
基因检测的阵地就是实验室，必须要获得国家相关部门的认可，或者国际实验室资质认可。美国30年前就将基因检测列为临床专业，开展专业培训，但在我国，目前还没有官方资质认证和培训的机构。由于没有正规监管机构，基因检测公司的良莠不齐也再说难免。选择时，要了解清楚。
的基因检测公司具备两证-CAP与CLIA双认证被视为临床检测行业内最高标准，在全球范围均获得认可！
CLIA：《临床实验室改进修正案》，在美国，一间临床检测试验室只有获得CLIA执照后，才有权接收并处理美国人源临床样本，足见CLIA的性及临床检测质量管控的重要性。
CAP：美国病理学会，凭借病理学在疾病诊断中无法动摇的金标准地位，对CLIA提出了自己的解读，CAP制定了具有可操作性的质量评价规程和认证体系。
价格——不是唯一衡量标准，但有重要参考价值
基因检测有很多种方式，比如荧光定量PCR、二代测序、Sanger测序等各种方式，采取手段不同，所以导致价格、成本、准确率各不相同。还有看你检测项目多少来定，单基因检测的价格肯定要比全基因检测低。
专家团队、公司规模、企业资质等都是价格高低的影响因素。千万不能图便宜，就选择价格最低的基因检测公司，基因检测是为了找到精准的药物，所以要尽量选择可以提供精准检测结果的基因检测公司。
然后，根据所患癌症的种类选择全基因检测或者单癌种基因检测，不能盲目随意听信广告，需要多多了解，多多对比之后再做选择。
全球肿瘤医生网医学专家郑重提醒癌症患者，如果决定做基因检测，一定要按照上述提示选择正规的基因检测公司，如N公司拥有亚洲最大实验室的基因检测机构，拥有近百人的数据分析团队。
不同水平的基因检测公司从检测设备、数据分析、专家团队、质量控制、临床匹配等各个方面都具有天壤之别。
癌症患者购买基因检测服务，价格需要根据检测的类别而定，更多从实用性上考虑。
目前医院和各大基因检测公司都有针对不同人群的各类套餐，总结如下：
1、单癌种小penel检测：比如，对于肺癌患者，已知的驱动基因包括EGFR、ALK、KRAS、HER2、BRAF、PIK3CA、AKTI、MEKI、NRAS和MET，那么只检测这些常见突变的基因就可以了。目前国内的基因检测公司如泛生子、世和都推出了针对不同癌种的检测项目，如肺癌18基因、脑瘤63基因检测等。
优势：价格便宜。拿肺癌举例，由于中国肺腺癌中超过一半的患者是携带EGFR和ALK两个突变之一，这种方案性价比较高。所以，如果患者属于肺腺癌，而且经济条件一般，把有限的钱用在刀刃上才是更合理的。
2、全基因检测：同时检测几十个甚至上百个癌症相关基因，比如，FDA批准的首款获得突破性认定的癌症NGS体外诊断检测产品--FoundationOne CDx (F1CDx)可检测324个基因的突变，还可以检测TMB和MSI两个基因组特征。
优势：使用新一代测序技术，最大优势是覆盖面大，一次就能综合了解情况，但它目前比第一种方案昂贵。当然，随着新测序技术越来越便宜，最终第一个方案肯定会被取代，但目前，还是二者共存。
3、多平台分子分析：传统基因检测实际受益的患者不到10%！美国凯瑞思精准生命科学公司是全球领先的分子科学创新者，不单单提供靶向治疗选择，而是通过全基因检测+ 多平台分子检测服务，同时从DNA、RNA和蛋白质三大层面（一般的二代测序仅基于DNA），揭示每位癌症患者的分子蓝图，全面分析用药方案，精准的为临床医生及患者呈现化疗、靶向治疗及免疫治疗药物在内的所有治疗选择！
优势：是目前最全面的精准检测项目，帮助临床医生和患者找到所有潜在的临床有效药物，避免采用无效的药物。
全球肿瘤医生网提醒大家，每个病人，其实都要综合肿瘤的种类、疾病的分期、之前治疗的情况、后续治疗的愿望、以及家庭经济承受能力，做一个“个性化”的安排，欢迎大家来咨询全球肿瘤医生网医学部（），与的肿瘤专家为您解答。
全球肿瘤医生网癌症基因检测中心
为了帮助癌症患者接受的精准诊疗，全球肿瘤医生网国际癌症基因检测中心联合中美FDA批准的或获得双认证的基因检测机构，为国内患者提供更精准更全面的基因分析，帮助癌症患者在全球范围内寻找靶向药物和临床试验，并通过北肿专家的解读，提供 用药方案。
中国
泛生子（NGS全基因检测：组织825基因+TMB+MSI+PD-L1、血液179基因+TMB+MSI；单癌种）；
世和基因（NGS全基因检测：组织422基因+TMB+MSI+PD-L1，可以选择一次消费，终身免费检测）；
思路迪（NGS全基因检测：组织417基因+TMB+MSI+PD-L1、血液189基因+TMB+MSI+HLA-A；单癌种：乳腺癌and妇科肿瘤BRCA1/2、结直肠癌17基因、全部遗传性肿瘤44基因）；
美国
凯瑞思（NGS全基因检测：组织592基因+TMB+MSI+PD-L1、血液无法邮寄至美国，采用多平台检测方法，交互印证，保证结果更精准：免疫组化、显色原位杂交、荧光原位杂交、焦磷酸测序等9种检测技术）
Foundation Medicine（NGS全基因检测：组织324基因+TMB+MSI+PD-L1）
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