日本药企大冢(Otsuka)近日在美国监管方面收获喜讯,FDA提前3个月批准抗癌复方新药Lonsurf(trifluridine/tipiracil,FTD/TPI),用于对其他疗法(化疗及生物疗法)不再响应的难治性转移性结直肠癌(mCRC)患者的治疗。
Lonsurf(开发代码TAS-102)是一种新型抗代谢复方药物,由抗肿瘤核苷类似物FTD(三氟胸苷,trifluridine)和胸苷磷酸化酶抑制剂TPI(tipiracil)组成。其中,FTD可在DNA复制过程中取代胸腺嘧啶直接掺入DNA双链,导致DNA功能障碍,干扰癌细胞DNA的合成;TPI则能够抑制与FTD分解相关的胸腺磷酸化酶,减少FTD的降解,维持FTD的血药浓度。
Lonsurf的获批,是基于一项国际性、随机、双盲III期研究RECOURSE的积极数据。该研究涉及800例既往已接受治疗的转移性结直肠癌(mCRC)患者。研究中,患者随机接受Lonsurf+ 支持疗法(BSC)或安慰剂+BSC,直至病情恶化或副作用变得无法忍受。数据显示,与安慰剂组相比,Lonsurf治疗组总生存期显著延长(OS:7.1个月vs 5.3个月),同时无进展生存期也得到显著延长(PFS:2个月vs 1.7个月),达到了研究的主要终点和次要终点。安全性方面,Lonsurf治疗组最常见的副作用包括贫血、身体虚弱、极度疲劳、恶心、食欲下降、腹泻、呕吐、腹痛及发烧。
此前,Lonsurf已于2014年3月获得日本监管部门批准;在欧洲,大冢已于今年3月向欧盟提交了Lonsurf的上市申请,该公司已与合作伙伴施维雅(Servier)签署了一项1.3亿美元的协议,由施维雅负责Lonsurf在欧洲大陆的商业化销售。
2020年全球结直肠癌(CRC)治疗市场将达到94亿美元
医药网4月8日讯 根据全球市场调研公司GBI Research发布的研究报告,未来几年(2014-2020),全球结直肠癌(CRC)治疗市场将保持小幅稳定增长,到2020年达到94亿美元,在预测期内的复合年增长率(CAGR)为1.8%,该市场在2013年市值83亿美元。
报告指出,这一增长将主要发生于8个主要发达国家,包括美国、日本、加拿大、欧洲5国(英国、法国、德国、西班牙、意大利)。在2013年,美国在全球结直肠癌(CRC)治疗市场中的份额最大,占据44.1%,其次是日本(14.7%)和德国(11.9%),西班牙(4.1%)市场份额最低。这些国家预计将以较慢的速度增长,日本除外,该国将以较快的速度增长(CAGR为5%)。
报告指出,在预测期间,罗氏(Roche)重磅药物安维汀(Avastin,通用名:bevacizumab,贝伐单抗)和默克(Merck KGaA)重磅药物爱必妥(Erbitux,通用名:cetuximab,西妥昔单抗)在主要市场的专利到期,将促进低价生物仿制药的市场接纳,这将限制全球结直肠癌治疗市场的增长。罗氏化疗药物希罗达(Xeloda,通用名:capecitabine,卡培他滨)仿制药在主要市场的上市,预计也将限制全球结直肠癌治疗市场的增长。
然而,GBI分析师Saurabh Sharma指出,即便安维汀(Avastin)专利到期,该药仍将保持其全球结直肠癌(CRC)治疗市场的领先地位,直至2020年。Saurabh解释称,当前Avastin正被广泛用于结直肠癌的一线和二线治疗,无论患者的K-Ras状态如何。尽管已有相关表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂上市,用于治疗K-Ras野生型肿瘤;但Avastin在转移性K-Ras野生型及突变型肿瘤治疗市场中仍将保持其一贯的统治地位。
报告指出,拜耳的口服抗癌新药Stivarga(regorafenib)预计将成为推动全球结直肠癌(CRC)治疗市场增长的最大动力之一,这主要是该药预期的临床治疗扩展,作为一种维持性治疗药物用于已切除肝转移的转移性结直肠癌(mCRC)的一线治疗。Stivarga是一种口服多激酶抑制剂,目前在美国、欧盟、日本等主要市场上市。另外,日本大鹏药业的抗癌药Lonsurf(TAS-102)于2014年在日本获批用于三、四线治疗,安进的单抗药物Vectibix(帕尼单抗,panitumumab)也获美国和欧盟批准用于一线治疗。这些新药的市场接纳,将促进全球治疗市场的增长。
报告还指出,在预测期内(2014-2020),有数个新的管线药物预计将登陆市场,包括礼来的单抗药物Cyramza(ramucirumab)、勃林格殷格翰的三联血管激酶抑制剂nintedanib、XBiotech公司的单抗药物Xilonix。然而,这些药物将进入竞争非常激烈的二线及三四线治疗,不会对整个市场产生大的影响。而目前已上市的品牌药,由于被纳入更早期和更有利可图的一线治疗,将继续享有市场统治地位。
来源:生物谷
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