PD-1英文名叫programmeddeath-1(PD-1)，全名是程序性死亡分子，是近年来发现的一种负性共刺激分子。PD-L1是PD-1的配体，PD-1与PD-L1结合后可提供抑制性信号，而造成T细胞的活性被抑制，诱导T细胞凋亡，抑制T细胞的活化和增殖，因此T细胞就难以产生对癌症细胞的免疫应答。阻断PD-1/PD-L1信号通路可以逆转肿瘤免疫微环境，恢复T细胞的抗肿瘤活性，从而增强内源性抗肿瘤免疫效应（如图）。
PD-1/PD-L1免疫疗法（immunotherapy）是当前全世界备受瞩目、广为研究的新一类抗癌免疫疗法。抗PD-1的单株抗体能阻断PD-1和PD-L1蛋白的结合，阻断PD-1/PD-L1信号通路，使PD-1不被激活，让患者体内的T细胞自己发挥活性，毒杀癌症细胞。具有治疗多种类型肿瘤的潜力，有望实质性改善患者总生存期。面对如此诱人的医疗价值和商业前景，各大制药巨头之间竞赛空前的激烈！包括默沙东、百时美施贵宝、阿斯利康、罗氏。
事实上，PD-1抗体的作用是广谱的，目前临床试验中已经包括肺癌、肾癌、胃癌、结肠癌、卵巢癌、乳腺癌、皮肤癌和脑肿瘤等。
表：以PD-1和PD-L1分子为标的的新药研发项目
以下介绍一下施贵宝Opdivo（Nivolumab）和 默沙东Keytruda(pembrolizumab)主要治疗的疾病。
施贵宝Opdivo（Nivolumab）主要治疗疾病
非鳞状非小细胞肺癌
施宝贵公司的一项研究表明Opdivo能够降低非鳞状非小细胞肺癌患者的死亡率。Opdivo已经被批准用于鳞状肺癌，但这是一个较小适应症。与多西他赛相比，Opdivo组的中值生存期延长2.8个月(12.2对9.4个月)。但对于PD-L1阳性患者，二者的生存期分别为17和9个月。
肝癌
一项I/II期临床实验证明nivolumab在进展期肝癌中安全有效。既往治疗进展期肝癌的药物十分有限。目前FDA批准的药物是索拉非尼，但仅获得2%的客观缓解率，中位生存期为10-11个月。
使在HBV和HCV感染的病人中也非常安全。从早期的数据看来，HBV与HCV感染似乎不是治疗效果的一个决定因素。
黑色素瘤
美国纪念斯隆-凯特林癌症中心的Jedd D. Wolchok报告的一项3期研究发现，初始以Nivolumab为基础的治疗可显著提高黑色素瘤患者生存。
一项III期随机试验表明单药nivolumab 或nivolumab 联合ipilimumab初始治疗的疗效显著优于单药ipilimumab。单药nivolumab治疗获得的平均疾病进展时间是ipilimumab的两倍多（6.9 个月 vs. 2.9个月），且当nivolumab与ipilimumab联合使用时患者受益更大（11.5个月）。同样nivolumab与ipilimumab联合治疗使患者获得的缓解率也得到了极大地提高，为57.6%，单药nivolumab为43.7%，而单药ipilimumab的缓解率仅为19%。
肾细胞癌
《新英格兰医学杂志》9月25日发表的一项多中心、开放标签、随机、 III期研究在821名既往接受过治疗的晚期转移肾细胞癌患者中比较了Nivolumab与依维莫司的治疗结果。Nivolumab组的客观缓解率高于依维莫司组（25%vs5%）。Nivolumab治疗组与依维莫司治疗组相比，中位存活期约延长5个月（25.0vs19.6个月）。研究发现Nivolumab对难治性晚期和/或转移肾细胞癌患者的疗效优于依维莫司。
默沙东Keytruda（pembrolizumab）主要治疗疾病
黑色素瘤
美国 FDA 通过加速批准程序批准 Keytruda (pembrolizumab) 用于治疗不再对其它药物响应的晚期或无法切除的黑色素瘤患者。
Keytruda 是阻断 PD-1 细胞通路的首款获得批准的药物，PD-1 可限制人体免疫系统攻击黑色素瘤细胞。Keytruda 供伊匹单抗治疗后使用，伊匹单抗也是一种免疫治疗药物。
肺癌
今年10月FDA加速批准Keytruda (pembrolizumab)用以治疗其他药物治疗进展的表达PD-L1蛋白的晚期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC）。
治疗肺癌的临床试验招募了495名患者，他们分别接受三种不同剂量Keytruda的治疗。在药物作用下，PDL1配体会让肿瘤癌细胞变成棕褐色。对于超过50%细胞拥有PDL1配体的患者，45%的人出现了肿瘤缩小或保持稳定的情况。与之相比，对于不足50%细胞拥有PDL1配体的患者，有16.5%的人出现上述效果；而对于那些可检测PDL1配体寥寥无几的患者，这个比例就只有10.7%。
跟PDL1低表达患者相比，PDL1高表达患者的生存时间要长出4个月，而且他们的癌症也不容易恶化。接受其他疗法的患者，他们的生存期中值是8.8个月。这个数字还没有赶上拥有大量PDL1表达患者的生存期，后者至少要长出5个月。
直肠癌
美国 FDA 授予默沙东旗下 Keytruda（pembrolizumab）突破性治疗药物资格，用于微卫星不稳定性（MSI-H）转移性结直肠癌患者治疗。
约翰霍普金斯大学的助理教授Dung T. Le在2015 ASCO大会上报道了一个有41位晚期癌症患者参与的2期临床实验，在这个实验中有10个直肠癌患者检测表现基因错配修复缺陷，这组患者采用Keytruda治疗有40%的病人之后肿瘤缩小，而包括胃癌、小肠癌、和卵巢癌有错配修复缺陷患者的应答率更高，达71%。相反，错配修复功能完好的患者对Keytruda的应答率为0。根据这个悬殊的初步临床结果，默沙东高级副总裁Roy Baynes透露启动了Keytruda的一个针对错配修复缺陷的结直肠癌临床实验。
头颈肿瘤
一项纳入了132名病人的研究发现 Keytruda（pembrolizumab）对复发转移的头颈癌有效。这项研究填补了这一领域的研究空白。
132名病人中，59%接受过两种或两种以上的既往治疗。病人入组时未经PD-L1筛选。57%的病人出现了肿瘤退缩，客观缓解率为24.8%。无论HPV感染状态如何，病人都可能从免疫治疗中获益。
目前以上市及处于临床阶段的PD-1或PD-L1抑制剂汇总
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参考文献
1. PD-1药物keytruda给癌症患者带来新希望
2. Keytruda将为晚期肺癌患者带来新希望
3. 2015年抗PD1药物Opdivo和Keytruda大放异彩
4. 默沙东晚期结直肠癌新药Keytruda获FDA突破性治疗药物资格
5. FDA 批准默沙东 PD-1 抗体药物 Keytruda 用于晚期黑色素瘤
6 .默沙东免疫治疗新药Keytruda治疗皮肤癌和肺癌效果出众
7. Nivolumab治疗晚期肾细胞癌优于依维莫司
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