小细胞肺癌研究进展靶向药或可扭转晚期NCLC治疗困局

2017-01-094530

剂量：给药的剂量从0.05 mg/kg逐步升级到0·8 mg/kg，每3周或者每6周一次，最终发现：0.3mg/kg，每6周一次，是最理想的给药方式。

疗效：在60例可评估疗效的病人里，11例病人有效，无进展生存率是18%(是不是相当于PD-1抗体联合CTLA-4抗体的无进展生存率?);在剂量接近剂量的人群中(0.2-0.4mg/kg)，无进展生存率是25%，疾病控制率是72%。更可喜的是，在26例DLL3这个靶点阳性的病人里，10例病人有效，无进展生存率是38%。接受了接近剂量的DLL3阳性的病人，无进展生存率是55%，疾病控制率是91%。

副作用：3-4级严重的副作用主要是: 胸水/腹水(14%)、血小板减少(12%)和皮肤反应(8%)。

结语

Rovalpituzumab tesirine作为单药治疗晚期小细胞肺癌表现出一定的抗肿瘤活性，毒性可控，支持了后续进一步研究。目前，关于这个新药用于DLL3阳性的小细胞肺癌的三期临床试验正在开展，让我们拭目以待。

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