项目简介
这项临床试验由李时悦教授和周承志主任担任主要研究者，申办方是广州市香雪制药股份有限公司和广东香雪精准医疗技术有限公司，广州医科大学附属第一医院伦理委员会已审批通过此项研究（医科伦审 2016 第 63 号），并计划招募 20 例晚期非小细胞肺癌病人。病人需要签署知情同意书，经过相关检查，符合临床试验方案规定的入组和排除标准，即可获得免费 TCR-T 细胞治疗。
免疫治疗肿瘤是目前公认的除了手术、化疗和放疗之外能治疗肿瘤的有效方法之一。目前的免疫治疗是针对肿瘤抗原靶点而精准设计的，主要包括抗体和免疫细胞治疗，其中 T 细胞治疗主要包括：CAR-T（嵌合抗原受体 T 细胞）和 TCR-T（T 细胞受体-T 细胞)。CAR-T 细胞免疫治疗在治疗急性和慢性淋巴细胞白血病的临床试验已被证实有显著疗效（参考文献 1）。可是，现有 CAR-T 治疗的可选择靶点有限，对实体瘤的治疗还没有很好的效果，而且 CAR-T 治疗带来的不良反应，如细胞因子风暴等有时不易控制。因此，人们需要一种比 CAR-T 治疗更好的疗法，能选择更多靶点和对实体瘤能有较好疗效，且副反应小。
TCR-T 疗法的优势
相比于 CAR-T 疗法，TCR-T 疗法的优势在于：
1、特异识别和清除肿瘤：通过在体外“训练”患者自体的 T 细胞，使之可以靶向特定的肿瘤抗原，从而提高这些 T 细胞锁定和杀灭肿瘤细胞的能力。
2、抗肿瘤靶标范围广：T 细胞受体转导的 T 细胞可以靶向大部分的肿瘤特异性抗原，尤其是能识别那些肿瘤细胞内抗原，因此，T 细胞受体对肿瘤的识别范围比抗体类药物更广。T 细胞通过 T 细胞受体识别细胞内部和表面的抗原，可以知道细胞是否癌变或受到了外源的侵害。如果发现细胞带有“不正常” 或者来自“入侵者”的抗原, 这些细胞将会被T细胞杀灭并清除。
TCR-T 细胞免疫治疗流程图
最近的国内外的临床试验表明，TCR-T 免疫治疗技术已对一些实体肿瘤有显著疗效（参考文献 2.3），作为细胞免疫治疗的新方法，其机理明确且具备进行临床转化的技术条件，可实现个体化精准治疗，大大提高对晚期肿瘤的治疗效果，特别是对现有治疗方法失败的肿瘤。因此用于治疗恶性肿瘤的相似技术已分别获得美国食品药品管理监督局（FDA）和欧盟的特别政策以推动其尽快在临床应用。这将为治疗恶性肿瘤开辟一条新的道路，有望无进展生存更多的肿瘤病人，具有重大意义！
经优化的 NY-ESO-1 TCR-T 已经在国外被用于治疗滑膜肉瘤，黑色素瘤和多发性骨髓瘤的临床试验治疗上。在针对其它治疗方法失败且无药可治的滑膜肉瘤和晚期转移的黑色素瘤的临床试验中均显示了 50-60% 的无进展生存率（参考文献 2）。在晚期多发性骨髓瘤的 TCR-T 细胞加上自体干细胞移植的临床试验中也显示有 80% 的缓解率，平均疾病无进展期长达 19.1 个月（参考文献 3）。现有的证据表明 TCR-T 细胞治疗有希望成为治疗（甚至无进展生存）一些晚期癌症的新方法。
研究的主要入选条件
年龄 ≥18 岁，且 ≤75 岁
一线或一线以上治疗失败的 IIIb-IV 期非小细胞肺癌患者
免疫学筛选指标：HLA-A*0201 阳性，NY-ESO-1 表达阳性
愿意充分了解试验的内容并按照研究医师的要求进行治疗、回诊和检查
签署知情同意书
如您或您周围有人符合以上条件，并有意向参加本研究，请与医生联系咨询详细情况。
联系方式
研究中心：广州医科大学附属第一医院呼吸科
联系人：汤佳馨医生（电话：18127904012）
孙强经理（电话：17620789198）
去电咨询时，可说明是在51奇迹网看到的
参考文献：
1.Fesnak AD, June CH, Levine BL. Engineered T cells: the promise and challenges of cancer immunotherapy. Nat Rev Cancer. 2016 Aug 23;16(9):566-81. doi: 10.1038/nrc.2016.97
2.Rapopot AP, Stadtmauer EA, Binder-Scholl GK NY-ESO-1-specific TCR-engineered T cells mediate sustained antigen-specific antitumor effects in myeloma. Nat Med. 2015 Aug;21(8):914-21. doi: 10.1038/nm.3910.
3.Robbins PF, Morgan RA, Tumor regression in patients with metastatic synovial cell sarcoma and melanoma using genetically engineered lymphocytes reactive with NY-ESO-1 J Clin Oncol. 2011 Mar 1;29(7):917-24.doi: 10.1200/JCO.2010.32.2537
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