据美国国家癌症研究所(NCRI)癌症协会最近报道，新型基因测试在症状出现之前，或对提早诊断人群高发食道癌有显著帮助。
剑桥大学研究人员Sarah Killcoyne和Eleanor Gregson针对巴雷特食管的组织样本进行了基因测试对食道癌治疗的研究。
94%的人后期出现了食道癌的早期症状。而研究者进行的遗传标记预测，则期望在临床症状的样本中发现这些标记。
连续15年对巴雷特食管进行常规内镜取样。研究人员将出现食道癌症状和没有出现症状的患者进行对比，探究基因标记的作用。
新的基因测试可能意味着高风险患者的遗传模式可以在癌症出现早期迹象就被发现，使得疾病在早期治疗更容易成功。一旦被临床应用，意味着大多数人在低患食道癌的风险时可能放弃内窥镜检查而选择基因测试。
目前，鉴于医学技术的受限，几乎所有有癌前病变的人依旧选择内镜检查。
Rebecca Fitzgerald教授表示，基于疾病诊断时症状的蔓延态势，食道癌的治疗有很大难度。而定期进行基因检查则可以帮助确定患食道癌的风险，有利于食道癌的早期诊断。未来有待进一步探究这种方法在治疗成功前提下是否有助于更早诊断食道癌。
马特•西摩教授说，早些时候，诊断疾病意味着治疗成功，这极大限制了食道癌的治疗，影响了食道癌患者的生存。而基因测试研究不仅意味着可以更早鉴别疾病，也能更多地揭示这种疾病本身，为未来癌症的治疗指引新的方向。
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