RUBRACA™(rucaparib)片，为口服使用
美国初次批准：2016
适应证和用途
用于治疗既往接受二线治疗药物失败的 BRCA 突变晚期卵巢癌患者。
剂量和给药方法
● 推荐剂量为600 mg口服每天2次有或无食物。
● 继续治疗直至疾病进展或不可接受毒性。
● 对不良反应，考虑治疗中断或减低剂量。
剂型和规格
片：200 mg和300 mg
禁忌证
无。
警告和注意事项
● 骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病(MDS/AML):
在暴露于RUBRACA患者发生MDS/AML，包括一个AML致命性事件。在基线时和其后每月监视患者血液学毒性。如被确证MDS/AML终止。
● 胚胎-胎儿毒性：RUBRACA可能致胎儿伤害。劝告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。
不良反应
● 最常见不良反应(≥ 20%)为恶心，疲乏(包括无力)，呕吐，贫血，腹痛，味觉障碍，便秘，食欲减退，腹泻，血小板减少，和呼吸困难。
● 最常见实验室异常(≥ 35%)为肌酐增加， ALT增加，AST增加，血红蛋白减低，淋巴细胞减低，胆固醇增加，血小板减低，和嗜中性计数绝对值减低。
在特殊人群中使用
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EGFR/ALK/NTRK/HER2/claudin18.2/等靶点突变，
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2. 备注【癌种】
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适合患者：HLA-A2表达合并NY-ESO-1阳性的标准治疗失败的复发或者转移性实体瘤
适合患者：经组织学或细胞学证实的晚期实体瘤患者
适合患者：Claudin18.2表达阳性的晚期恶性肿瘤
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适合患者：实体瘤，优先胰腺癌，肝癌
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