Lutathera(镥177)是FDA批准用于治疗某些胃肠道和胰腺癌的首个放射性药物。每年约有27,000人中有1人被诊断为胃肠胰腺神经内分泌肿瘤(GEP-NETs)。FDA称,除胰腺外,癌症还可能出现在胃、肠、结肠和直肠。
FDA的肿瘤中心主任Richard Pazdur博士说,GEP-NETs是一种罕见的癌症组合,治疗方案有限,经过最初的治疗后,也无法防止癌症的发展。
该机构表示,Lutathera的设计目标是与这些癌细胞结合,允许辐射靶向肿瘤。该药物在两项涉及1,400多人的临床研究中进行了评估。接受该药物的参与者没有疾病进展迹象,生存时间比那些没有接受该药物的参与者要长得多。
Lutathera最常见的副作用包括白细胞水平低、酶水平高、呕吐、恶心、高血糖和低血钾。 FDA指出,较严重的不良反应可能包括低血细胞水平、某些血液或骨髓癌、肾脏或肝脏损伤以及不孕症。该药由法国Advanced Accelerator Applications公司生产。
https://medicalxpress.com/news/2018-01-lutathera-gastro-pancreatic-cancers.html
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