癌症精准治疗是目前癌症研究突破颇多的领域，众多靶向药物的上市，给癌症患者延长了生存期。但是仅仅基于基因检测的靶向治疗，需要患者必须有特定的基因突变和靶向药物，实际基因检测受益的患者不到10%！
凯瑞思检测覆盖面更广
美国凯瑞思癌症精准治疗多平台分子图谱分析（CMI），是目前全球检测项目较多的精准治疗检测平台。与目前国内常见的二代基因测序技术（只提供DNA分析）不同，凯瑞思公司多平台技术提供了DNA、RNA及蛋白质三个层面分子图谱分析，全方位评估患者肿瘤分子水平异常情况，提供精准、个性化治疗方案推荐。
凯瑞思检测患者生存期显著延长
接受凯瑞思多平台分子检测1180位实体癌症患者经检测结果指导治疗患者PFS延长422天。检测组中的患者与对照组患者对比，接受凯瑞思多平台分子检测的患者，死亡风险降低了32%。具体入组数据如下：
•凯瑞思入选的1180例患有实体癌的患者中，153例被排除，因为尚无随访资料返回，还有21名因为组织学报告结果被排除在外。
•分析人群（n = 1027）根据治疗方案与CMI报告建议的匹配情况分为两组。
•第1组（n = 534） - 匹配组（治疗组）- 诊断后接受至少一种有潜在获益的治疗。
•第2组（n = 493） - 未配对组（对照组） - 诊断后所有患者没有潜在获益的治疗（接受至少一种无潜在获益的治疗）
CMI检测结果对治疗选择的影响
CMI报告总体上影响了一半以上病例的治疗决策，这些改变的治疗决定中的97%施用潜在利益相关的治疗，几乎一半的病例避免无潜在获益的治疗。
生物标记物与药物敏感性的关系
通过多平台分子图谱分析，可以帮助患者筛选出癌症变异基因或异常蛋白表达，针对不同癌症种类及检测出来的靶向位点，选择针对性的治疗药物，避免浪费不必要的精力、财力损失，避免错过及时治疗时机及 治疗方案，延误治疗，导致病情进展而追悔莫及，避免患者以身试药及副作用影响，减轻经济压力。基因检测治疗相关药物数量高达55种，可为患者临床治疗提供更多的药物选择，部分基因与治疗相关获益结果见下图（生物标记表达对药物治疗的影响：有治疗潜在获益药物（绿）和无潜在获益药物（红））。
CMI指导治疗对总生存期的影响
根据CMI仅接受与潜在利益相关治疗的患者（n = 534）中位总生存（OS）比对照组（n = 493）生存时间显着增加，达422天（中位OS为1068 vs 646天），治疗药物数量选择更少（中位数3.2 vs 4.2），使得患者尽可能少用药而能达到相同的治疗效果。
CMI知指导治疗总生存曲线图
凯瑞思对临床治疗方案的影响
凯瑞思报告中提供的综合性肿瘤分析可以影响当今常规临床实践中超过50％难治性癌症病例的医生决策，帮助治疗选择和避免可能不太有效的治疗。
分析发现，仅接受潜在获益相关的治疗患者中死亡风险降低32％。
如果有指征可以获得有针对性的治疗，可以在有限的病例中改善患者的治疗效果。
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