研究人员确定了395个与进展风险相关的基因，其中23个纳入了基于B细胞生物学和肿瘤微环境的预测模型。在根据利妥昔单抗（Rituxan）维持治疗和滤泡性淋巴瘤国际预后指数1（FLIPI-1）得分调整后的PFS多变量Cox模型中，该模型独立确定高危患者与低危患者：高风险组的5年PFS为26%，低风险组为73%。高危组的中位PFS为3.1年，低危组的中位PFS为10.8年。2年时淋巴瘤进展高风险组为38%，低风险组为19%。
调查人员收集了150名患者的RNA。福尔马林固定、石蜡包埋的活检组织也可用于53例患者的固定组织基因表达定量技术验证。当研究人员在独立队列中测试了23基因表达模型，数字基因表达数据满足了488份福尔马林固定石蜡包埋样本中460（94%）的质量标准。
Salles等人表示：尽管最近在滤泡淋巴瘤患者的分层和管理方面取得了进展，但大部分患者仍然没有得到现有标准治疗的支持，并且疾病进展迅速。我们的基因表达预测因子在临床上可能很有价值，可以识别高风险或低风险患者，从而调整治疗策略和招募创新治疗。
http://www.onclive.com/web-exclusives/gene-expression-model-predicts-pfs-in-follicular-lymphoma
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