根据METEOR试验的总体结果,Cabozantinib于2016年4月获得FDA批准用于治疗先前的抗血管生成治疗之后的晚期RCC患者。总体人群的中位OS为卡博替尼组为21.4个月,中位PFS分别为7.4个月,依维莫司组中位OS为16.5个月,中位PFS为3.9个月。
在随机、开放性、国际III期METEOR试验中,658例RCC患者被随机分配到每日60 mg cabozantinib(n = 330)或每日10 mg依维莫司(n = 328)。根据MSK标准,每组中约46%的患者有良好的预后风险,41%为中等,13%为差。
METEOR试验显示,卡博替尼和依维莫司两者的生命质量在开始时都有所下降。最终的结果包括无进展生存期(PFS),总生存期(OS)和客观缓解率与之前接受依维莫司治疗的晚期RCC患者相比,cabozantinib具有更好的临床益处。调查人员发现,随着时间的推移,一些生活质量评分两组之间没有差异。
http://www.onclive.com/web-exclusives/cabozantinib-qol-similar-to-everolimus-in-rcc-patients