美国肿瘤精准治疗联盟（POA）由凯瑞思组织建立，旨在促进癌症诊断和治疗中分子检测的研究和使用。POA目前由美国多家学术、医院和社区癌症机构组成，其中包括5个NCI（美国国家癌症研究所）指定的癌症中心，扩大患者对精准医学工具的使用范围，并为肿瘤分析和肿瘤分子检测建立了基于医学证据的标准。
美国肿瘤精准治疗联盟迎来第22位成员
2018年4月24日，分子科学的领先创新者凯瑞思郑重宣布，皮埃蒙特癌症中心已加入凯瑞思精准肿瘤治疗联盟（POA），成为其第22位成员，与其他POA成员一起合作开发护理标准和使用肿瘤特征分析的 实践，使癌症治疗更加精确和有效，为凯瑞思肿瘤多平台分子分析数据库贡献力量，以提高精准医学的护理标准和 临床指导。
POA委员会执行主席John Marshall博士表示，很高兴皮埃蒙特中心加入我们的肿瘤精准治疗联盟。其在乔治亚州度极高，致力于改善每个社区癌症治疗水平，因为共同的宗旨使皮埃蒙特成为我们联盟的宝贵的成员。利用凯瑞思全面的多平台分子分析技术检测肿瘤患者独特的分子特征，以此来确定 治疗方案和提供临床试验的机会，实现精准医学的实践。
皮埃蒙特脑部肿瘤中心医疗主任Erin Dunbar博士表示，推进分子分型和精准药物治疗以确定有效治疗方法，最终改善我们每位癌症患者的护理水平和生存率，这是皮埃蒙特癌症的重要目标。凯瑞思成立了肿瘤精准治疗联盟为癌症患者提供服务，我们一直很期待与凯瑞思和其他POA成员的合作，进一步推进分子分析和精准医学，使其成为癌症治疗护理的标准。皮埃蒙特癌症中心还将积极参与收集分子数据，并纵向跟踪那些肿瘤患者检测后的分子数据。
凯瑞思多平台分子分析推动美国肿瘤精准治疗发展
凯瑞思多平台分子分析综合了基因组谱（CGP+）分子检测服务和世界领先的癌症治疗诊断专家，用于评估DNA、RNA和蛋白质，包括微卫星不稳定性（MSI），肿瘤突变负荷（TMB）和PD-L1，揭示分子图谱以指导更精确和个性化的治疗决策。该技术与国内基因检测机构不同，不仅包括所有基因检测，还要进行蛋白质层面检测，全面分析选择精准治疗药物，排除无效药物。ADAPT Biotargeting System™是该公司革命性和无偏差的分析平台，目前正用于药物靶标识别、治疗探索和药物开发、基于组织的伴随诊断、基于血液的癌症筛查和生物标志物识别。通过凯瑞思多平台分子分析，您可以在以下手足无措的情况获得额外治疗信息或者参与临床试验的机会：
癌症扩散或复发；
恶性或罕见癌症；
考虑多个治疗方案；
已用尽现有标准治疗方案。
凯瑞思多平台分子分析有何优势？
-
可提供60多种FDA批准的药物选择机会
-
有120000多篇临床评价文献支持
-
有22000多个生物标志物应用原则指导临床决策
-
已完成134000多例肿瘤分子分析
-
约95%肿瘤患者可临床获益
-
每例检测平均有25种临床获益推荐
-
可提供大约203万个检测项目
-
全球7500多名肿瘤医生在使用本平台的检测报告
-
全球80多个国家都在使用这项检查技术
凯瑞思检测惊艳的临床数据
① 实体瘤患者无进展生存期延长422天！
1180位实体癌症患者中，接受凯瑞思多平台分子检测指导治疗患者与对照组患者对比，死亡风险降低了32%，中位总生存期延长422天！
② 卵巢癌患者生存期延长9个月！
卵巢癌患者凯瑞思多平台分子检测指导治疗，患者无进展生存期比对照组延长9个月（研究组36个月vs 对照组27个月），死亡风险降低了38%。
有了凯瑞思 患者不用东奔西跑只需静候佳音
对于患者来说，仅需要提供一次足量的组织切片即可，不需要一会找基因检测公司二代测序，一会又要进行免疫组化测蛋白表达，这个多平台分子分析能同时完成所有癌症相关分子分析，针对所有的分子异常给出全面、具针对性的检测报告。对于患者的主治医生来说，患者应如何用药一目了然，提供给患者最适合的指导方案。
患者如何用药？凯瑞思一份检测报告全搞定
报告会提示哪些是明确获益的药物，哪些是不能获益的药物还有不确定临床治疗是否获益的药物，主治医生根据报告提示再做最终的治疗方案决策（当然会跟患者及家属讲明方案缘由）。如果很不幸，没有上市的药物推荐，凯瑞思还会根据检测结果提供美国正在进行的最适合的临床试验机会。总之，凯瑞思会给癌症患者最合适及最全面的治疗指导。
如何进行美国凯瑞思多平台分子分析？
目前国内尚没有如此全面的精准治疗检测项目，患者只能把资料送到美国进行检测，大概需要15天左右。全球肿瘤医生网与国内外多家精准治疗检测机构合作，可以帮助中国患者进行凯瑞思分子分析服务或国内基因检测，具体细节请登录全球肿瘤医生网官方网站进行咨询或拨打咨询热线！
首页
咨询
方舟新药
营养商城