Nektar Therapeutics近日宣布与日本武田(Takeda)将进行一项新的临床合作,在多种癌症环境中联合使用Nektar的NKTR-214与武田的TAK-659。本次合作的第一项试验预计将于2018年下半年开始,评估在非霍奇金淋巴瘤患者中的疗效。
总部位于加州旧金山的Nektar Therapeutics专注于发现和开发创新药物以解决患者未满足的医疗需求。新药研发工作包括治疗癌症、自体免疫性疾病和慢性疼痛。Nektar利用其专有且经过验证的化学平台来发现和设计新的候选药物。
在研免疫刺激疗法NKTR-214设计为在肿瘤微环境中,扩增特异性抗癌CD8+效应T细胞和自然杀伤(NK)细胞,并增加免疫细胞上PD-1的表达。NKTR-214通过靶向抗癌免疫细胞表面上的CD122特异性受体来刺激它们增殖。NKTR-214正在癌症患者的多项临床试验中进行评估,这种药物的给药方案类似于已获批的检查点抑制剂药物。
TAK-659是一种在研口服可逆的双重SYK/FLT-3抑制剂。SYK是一种非受体细胞质激酶,可介导细胞增殖和存活。FLT-3基因中的突变可导致FLT-3受体组成型激活,引发急性骨髓性白血病和急性淋巴性白血病。TAK-659展示了直接和免疫介导的肿瘤细胞杀伤机制。目前正在临床研究中作为单一药物,在实体和血液恶性肿瘤中进行研究。
根据合作协议,Nektar和武田将维持各自研究药物的全球商业权利。Nektar和武田将分摊临床试验相关费用,并为其临床合作贡献各自的化合物。第一项试验预计将于2018年下半年开始,在非霍奇金淋巴瘤患者中,评估每三周接受NKTR-214与每日口服TAK-659的疗效。
http://ir.nektar.com/news-releases/news-release-details/new-oncology-clinical-collaboration-between-nektar-and-takeda