一项多中心研究证实了IsoPSA的临床表现，这是一项新的血液检测，在预测前列腺癌总体风险方面比标准前列腺特异性抗原（PSA）更准确。结果显示，在初步研究（45.1％）和验证研究（47％）中都可以避免超过40％的活检标本，这表明使用IsoPSA可能会大大减少活检的需要，从而可能降低过度检测和过度治疗非致命性前列腺癌给患者带来的伤害。
作为早期研究的后续研究，IsoPSA检测用于筛查高级别前列腺癌的前瞻性验证研究，证实了IsoPSA（一种结构聚焦的蛋白质生物标志物）可能区分高级别前列腺癌（Gleason≥7）和低度/良性疾病（Gleason = 6）。
由克利夫兰诊所的Eric Klein，M.D.领导的研究小组进行了一项多中心验证试验，并使用一个新队列评估了性能数据，其中包括从初步研究中获得的临界参数，以活检作为终点检测癌症。
临床上有用的生物标志物必须是组织特异性的和癌症特异性的，虽然PSA是前列腺特异性的，但它并不特异于前列腺癌，其他疾病PSA也会表现出异常，导致诊断不准确和太多不必要的活检，IsoPSA既能满足有用生物标志物所需的组织特异性和癌症特异性，而且该验证研究表明，它可以更准确地检测出高度恶性肿瘤，并降低低风险患者不必要的活检。
https://medicalxpress.com/news/2018-05-percent-prostate-biopsies-blood.html
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