淋巴瘤新药获得7500万美元融资即将进入临床试验

2018-05-213919

日前，致力于开发癌症新疗法的医药公司MEI Pharma获得7500万美元融资，该轮融资由Vivo Capital和CAM Capital领导。该轮融资的收益将用于资助MEI-401的持续临床开发，MEI-401是磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）delta的选择性口服抑制剂，其单药预计将于今年进入临床试验，治疗复发性/难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。

PI3K通路是癌症中失调最频繁的通路之一，已经有40多种靶向PI3K通路的化合物在一系列罹患不同癌症的患者中进行过测试。FDA也批准过几种靶向该通路的新药。不过该领域还有一些挑战未被克服，而MEI Pharma将迎难而上，推进新疗法的进程。

该公司的其它候选产品还包括MEI-401（一种高度分化的口服PI3K delta抑制剂）和voruciclib（一种口服选择性CDK抑制剂），前者目前正在1b期临床试验中评估对复发性/难治性慢性淋巴性白血病（CLL）或滤泡性淋巴瘤患者的疗效。该公司还在开发一种新型线粒体抑制剂ME-344，目前正在研究与bevacizumab（贝伐珠单抗）联合用于HER2阴性乳腺癌的疗效。

“由领先医疗健康投资公司带来的融资，使我们有充足的资金来推动一系列‘first-in-class’和‘best-in-class’的肿瘤药物组合，”MEI Pharma总裁兼首席执行官Daniel P. Gold博士说：“随着ME-401注册研究的开始，我们预计到2018年底将有两个关键试验项目。此外，我们还有另外两个临床阶段项目，包括我们认为可能在多种肿瘤适应症中有潜力的口服CDK9抑制剂voruciclib，特别是与venetoclax相结合。”

我们期待该轮融资将为MEI Pharma助力，为癌症患者带来有效的新疗法。