KRAS是癌症中最常见也是研究较为广泛的突变基因之一，对KRAS和癌症进行的快速PubMed搜索共有9,000多个条目。
在自然医学中，由Broad Cancer Program副会员Adam Bass领导的多中心团队潜入致癌基因中，肿瘤基因以正常的“野生型”存在，但一直被复制（又称扩增），使得癌细胞可以具有一百个或更多个基因拷贝。研究人员发现这种肿瘤比想象的更常见，并提出了治疗它们的独特方法。
当KRAS突变时，细胞产生正常量的蛋白质产物，但该蛋白质处于活跃状态，不断促进细胞生长和分裂。当KRAS未突变但扩增时，最终结果相同（细胞生长过多），但机制有点不同：因为细胞的基因拷贝数比正常细胞的要多得多，它们产生大量的KRAS蛋白，会促进细胞生长。
可以同时在两个方面攻击KRAS：一种是通过干扰另一种蛋白SHP2来关闭基因；另一种是通过阻断称为MEK的途径将KRAS蛋白的生长信号。双管齐下的方法显着抑制了实验室和动物模型中KRAS扩增的胃癌细胞的生长。该研究团队的研究结果突出显示了开发新型癌症治疗有希望的途径。
https://medicalxpress.com/news/2018-05-mutations-approach-oncogene.html
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