患有前列腺癌的患者经常接受降低睾酮的疗法,但许多肿瘤最终对这种减少激素的疗法产生抗药性,并且一些肿瘤转变成一种罕见但具有攻击性的形式,这称为神经内分泌前列腺癌。在6月19日Nature Nature上发表的一项研究中表明,从患者肿瘤细胞体外培养生长出来的三维生物组织称为类器官,可以帮助研究这种形式的癌症,并可提供个性化的治疗方案。
研究人员使用针头从25名转移性前列腺癌患者的肿瘤中采集细胞。有四名患者(16%)的细胞成功地生长成肿瘤类器官。将类器官与患者的肿瘤进行了比较,发现调节基因表达的基因组、基因转录和表观遗传学都相似。这些源自患者的模型可以帮助科学家制定治疗策略并更好地了解这种前列腺癌的侵袭性变异。
然后该团队在类器官中测试了一种降低EZH2蛋白质活性的实验药物。这种蛋白质在患有这种癌症的患者中过度活跃,并且可能通过打开或关闭基因来促进肿瘤形成。用非常高剂量的药物治疗杀死了类器官中的细胞。然而,如此高的剂量可能会对患者产生毒性,因此研究人员调查了可能对联合治疗有效的药物。使用类器官筛选129种药物以确定是否会单独或与靶向EZH2的药物组合来杀伤肿瘤。
研究人员还表明,类器官对现有药物的反应可以预测患者对实验疗法的反应。这表明类器官可能有助于患者获得 治疗。
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