一种恶性前列腺癌急需新的治疗方法

2018-07-104279

一项针对202名前列腺癌的研究发现一种更具有致命性的前列腺癌亚型，癌症已经扩散并且对标准治疗耐药，大约占17％。这种前列腺癌亚型，称为治疗紧急小细胞神经内分泌前列腺癌（t-SCNC），可能在未来使用已经在临床试验中开发或测试的靶向药物进行常规和更成功的治疗。

该研究小组确定了在t-SCNC中发现的特定基因突变和基因表达模式，但不同于更常见的前列腺癌类型-腺癌。在t-SCNC模式中，特定“转录因子”的蛋白质活性较高，这些蛋白质可以控制其他驱动癌症生长的蛋白质的产生。

加州大学旧金山分校海伦迪勒家庭综合癌症中心的成员Aggarwal说，在t-SCNC中过度激活的两种转录因子是已经进入临床试验的药物靶标，还有几种在临床试验中。先前发现在许多腺癌中发挥作用的突变几乎从未出现在t-SCNC中。

在初始激素治疗失败时服用，服用阿比特龙或恩杂鲁胺类药物治疗二线激素治疗的前列腺癌患者中，患有t-SCNC亚型的男性平均存活时间仅为36.6个月，而男性则为44.5个月。因此，通过肿瘤分子生物学特征的研究旨在对这种致命的前列腺癌亚型发展新疗法至关重要。

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