“这只是冰山一角，”Khalid Shah MS博士说，基于细胞的疗法对于向肿瘤提供治疗药物具有巨大希望，并且可能为标准疗法失败的治疗提供新的选择。通过我们的技术，可以对患者自身的癌细胞进行逆向加工并用它们来治疗癌症。可能适用于所有癌细胞类型。
这种新方法利用了癌细胞的自我归巢能力，癌细胞可以跟踪在同一器官内或身体其他部位传播的同类癌细胞，利用这种能力可以顺利输送药物到达肿瘤部位。该团队开发并测试了两种技术来利用癌细胞自我跟踪能力。“现成”技术：使用预先设计的肿瘤细胞，其需要与患者的HLA表型（避免排异）匹配。“自体”方法使用CRISPR技术编辑患者癌细胞的基因组并插入治疗分子，然后可以将这些细胞转移回患者体内。
CRISPR-工程癌细胞（绿色）在小鼠模型中在28天的过程中向已建立的胶质母细胞瘤肿瘤部位（红色）迁移。
为了测试这两种方法，该团队使用已经原发性和复发性脑癌和乳腺癌脑转的小鼠模型。研究小组看到工程细胞直接迁移到肿瘤部位，并发现工程细胞特异性靶向并杀死小鼠复发和转移癌细胞，这种治疗可以提高小鼠的存活率。工程细胞配备了“杀伤开关”，可以在治疗后激活，PET成像显示该杀伤开关可以消除细胞。这项研究证明了使用工程化肿瘤细胞及其自我归巢特征为各种癌症开发受体靶向疗法的潜力。
https://medicalxpress.com/news/2018-07-cancer-cells-primary-metastatic.html
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