早在2017年ASCO年会上提交的ARCHER 1050数据显示,与吉非替尼相比,达克替尼可将疾病进展或死亡的风险降低40%以上,并使治疗反应持续时间平均提高6.5个月。医学博士Tony Mok在2018年ASCO年会上发表了III期ARCHER 1050试验结果,第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)达克替尼与标准第一代TKI吉非替尼相比,改善了EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的总生存期(OS)。
Mok在接受OncLive采访时表示,达克替尼是第二代EGFR TKI,它是一种更有效的EGFR抑制剂。通过更有效的抑制EGFR,够在PFS和OS上实现改进。在中位随访时间31.3个月后,使用达克替尼的患者,中位OS为34.1个月,使用吉非替尼的患者,中位OS约为27个月。
达克替尼具有更有效的抑制作用,但伴随而来的却是EGFR抑制的副作用。可能发生腹泻、粘膜炎和皮疹。因此,Mok团队要求接受达克替尼治疗的患者中有三分之二需要减少剂量。总的来说,在使用这种药物时必须认真调整和监测毒性。
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