该研究还揭示了一种信号通路,涉及BCL11A,并发现了一种名为SETD8的潜在药物靶点。针对SETD8遗传和早期形式的药物选择性地攻击实验室中生长的和移植到小鼠体内LUSC癌细胞。
研究作者Kyren Lazarus博士说,LUSC如何治疗是一个难题,我们现在正在积极尝试制造新的药物。在过去40年中,肺癌的存活率一直很低,特别是与癌症总体存活率相比。其中一个原因是缺乏针对肺癌的靶向治疗,目前只有20%的人在疾病中存活了10年或更长时间。
剑桥大学的主要作者Walid Khaled博士说,开发有针对性的治疗方法是改善患者前景的真正机会。我们正致力于开发小分子以特异性阻断LUSC细胞中的BCL11A。破坏BCL11A与其他蛋白质的关键相互作用。首席科学家Karen Vousden教授说,确定潜在的药物目标是精准治疗的早期关键阶段。
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https://medicalxpress.com/news/2018-08-scientists-lung-cancer-treatment.html