胰腺癌是美国癌症相关死亡的第四大常见原因,五年生存率低于10%。研究人员发现,“鳞状”胰腺癌亚型可影响15-20%的胰腺癌患者,是由表观遗传机制的失调驱动引起的,导致细胞特性丧失和高度侵袭性和转移性肿瘤的发展。
乔治华盛顿大学(GW)癌症中心的一个团队从美国国立卫生研究院获得超过180万美元用于开发基因工程模型,以全面研究COMPASS的作用,开发针对鳞状胰腺癌的靶向治疗方法。COMPASS是一种表观遗传调节细胞命运的蛋白质复合物,可驱动胰腺癌的发生发展。
“由于可能会发生转移性扩散,只有一小部分患者可以从手术切除肿瘤中受益,”GW医学与健康科学学院首席研究员Alexandros Tzatsos说,“既便如此,手术切除的患者整体预后仍然不尽人意。”对于不符合手术条件的患者,化疗可以略微提高总体生存率,但也会产生不良副作用。
到目前为止,小分子抑制剂的筛选已经揭示出COMPASS复合突变型胰腺癌对Bromodomain和Extra-Terminal家族的抑制剂敏感,这表明胰腺癌的靶向治疗已经有所突破。
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