在阻断肿瘤进入血管的治疗中加入另一种抑制剂可能对抗胶质母细胞瘤（一种致命的脑癌）耐药。目前应用的靶向血管内皮生长因子（VEGF）的药物是一种刺激血管形成的信号蛋白，但尚未显示出许多恶性癌症的总体生存益处。
宾夕法尼亚大学研究人员表明，增加一种抑制血小板衍生生长因子（PDGF）的抑制剂效果将大大不同，PDGF可调节细胞生长和分裂。该研究不仅将PDGF鉴定为抗VEGF治疗的组合药物，而且还表明组合使用使小鼠肿瘤抗VEGF治疗更敏感。
美国癌症协会估计，2018年美国将有近24,000例恶性胶质母细胞瘤确诊。它是最常见和最具攻击性的原发性脑肿瘤，患者的中位生存期约为14个月。靶向VEGF是其中一种方法，常用药物是贝伐单抗，主要目的是切断肿瘤进入血管时其生存所需的氧气和营养供应。
宾夕法尼亚大学研究小组对人类胶质母细胞瘤标本进行了分析，结果发现肿瘤相关内皮细胞中VEGF受体表达减少，换句话说，肿瘤正在转化内皮细胞，使这些细胞对抗VEGF治疗有效。研究人员发现了一种叫做PDGF / NF-κB/ Snail的PDGF通路，阻断该途径就能阻止肿瘤内皮细胞的转化，使癌症变得脆弱。研究人员将将这两种可以靶向两种途径的药物组合疗法进行试验，结果显示同时阻断VEGF和PDGF可以改善了小鼠的总体存活。
这些发现为下一代抗VEGF疗法指明了方向，打开了2.0版的大门，需要进一步的研究来评估在人体中这种组合疗法的效果。
https://medicalxpress.com/news/2018-08-additional-inhibitor-anti-vegf-therapy-resistance.html
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