2018年10月24日，总部位于日本的全球领先的研发制药公司Eisai公布了仑伐替尼与K药（Keytruda）的研究数据，展示了包括lenvatinib与Merck公司联合的1b / 2期临床研究（研究111 / KEYNOTE-146）的非小细胞肺癌，黑色素瘤和尿路上皮癌队列的数据，还有Merk公司的K药抗PD-1治疗实体瘤的相关信息。
目前仑伐替尼已批准用于治疗难治性甲状腺癌，其与依维莫司联合批准于肾细胞癌的二线治疗药物。此外，乐伐替尼还被批准用于治疗肝细胞癌患者。2018年3月，Eisai与Merck进行了战略合作，共同开发仑伐替尼作为单药治疗和与K药的联合使用。除了正在进行的联合临床研究外，两家公司还将共同开展评估LENVIMA和KEYTRUDA组合的新临床研究，以支持六种癌症（膀胱癌，子宫内膜癌，头颈癌，肝细胞癌，黑色素瘤和非小细胞肺癌）的11种潜在适应症，以及针对几种癌症类型的篮子试验。
仑伐替尼和K药的组合目前尚在临床研究阶段，期待其作为癌症患者治疗依据的好消息尽快公布，为癌症患者带来更好的选择！
https://www.marketwatch.com/press-release/eisai-to-present-latest-data-on-lenvima-lenvatinib-and-keytruda-pembrolizumab-combination-and-exploratory-research-2018-10-24
欢迎添加微信，加入抗癌交流群，获取更多关于癌症治疗的相关信息！
首页
咨询
方舟新药
营养商城