在COMBI-AD研究中,中位随访44个月(Tafinlar + Mekinist)和42个月(安慰剂),Tafinlar + Mekinist组三年和四年RFS率为59%和54%。在安慰剂组是40%和38%。无进展生存率模型估计,在Tafinlar + Mekinist组中,可能不复发的患者比例为54%,而安慰剂组仅37%。
Tafinlar+Mekinist分别靶向丝氨酸/苏氨酸激酶家族-BRAF和MEK1/2中的不同激酶,在RAS/RAF/MEK/ERK途径中,主要涉及黑素瘤和NSCLC,以及其他癌症。当Tafinlar与Mekinist联合使用比单独使用其中任何一种更能减缓肿瘤生长。
相关很多临床试验正在进行中,Tafinlar + Mekinist已被研究用于治疗多种癌症。Tafinlar + Mekinist联合疗法在60多个国家获得批准,用途包括:
l 作为单一疗法和组合用于治疗具有BRAFV600突变的不可切除或转移性黑素瘤
l 联合用于完全切除BRAFV600突变的III期黑素瘤患者的辅助治疗
l 联合用于治疗患有BRAFV600突变的晚期NSCLC患者
l 联合用于治疗局部晚期或转移性甲状腺未分化癌伴BRAFV600突变的患者