该疗法结合了斯坦福大学研究人员开发的实验性抗体和市售的利妥昔单抗抗癌抗体。被称为Hu5F9-G4的实验性抗体阻断蛋白质CD47,CD47可抑制对癌细胞的免疫攻击。两种抗体组合用于治疗患有两种类型的非霍奇金淋巴瘤的人:弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。
2010年,由斯坦福干细胞生物学和再生医学研究所所长,医学博士Irving Weissman领导的研究人员表明,几乎所有的癌细胞都覆盖着一种名为CD47的蛋白质,它可以起到“不要吃我”的作用,向巨噬细胞发出信号。
Weissman及其同事后来开发出一种名为Hu5F9-G4的抗体,可阻断CD47蛋白,促使巨噬细胞吞噬癌细胞。利妥昔单抗是一种抗体,已被证明可以放大积极“吃我”的信号。利妥昔单抗和Hu5F-G4的组合以前已被证明在动物模型中对抗人类癌症方面效果很好,但这是该疗法在人体中进行临床试验的首次公布结果。
在参加试验的22名患者中,11名患者的癌症临床显着减少,有8位患者已经消除了所有癌症迹象。试验中的另外三名患者对治疗无反应,并因疾病进展而死亡。研究人员观察到参与者只有轻微的副作用。
淋巴瘤教授Saul A. Rosenberg博士表示,这样一种潜在的新型免疫疗法非常令人兴奋。这是第一次使用能够激活巨噬细胞对抗癌症的抗体,并且似乎可以安全地用于人体。
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