该研究随访了70名患者,经过平均2线治疗后复发性AML,报告总体反应率为33%,完全缓解率为22%。该药物组合对于之前未接受过低甲基化试剂(HMA)如阿扎胞苷或地西他滨治疗的患者特别有效,这些患者的总无进展生存率为52%。
研究者表示,治疗前采集的骨髓样本表明治疗前骨髓CD3和CD8细胞的预测频率更高。特别是,CD3似乎具有高灵敏度和特异性率来预测反应,表明它可以作为选择患者进行这种联合治疗的可靠生物标志物。”
治疗包括静脉内或皮下注射阿扎胞苷,静脉注射nivolumab。尽管大多数患者已成功治疗,但仍有11%的患者出现严重或可能危及生命的副作用。所有患者的总生存期为6.3个月。首次复发患者的生存率达10.6个月,这是在MD Anderson的类似患者中单独使用阿扎胞苷观察到的存活率的两倍。
研究者Daver说,相关随机化的III期研究正在进行,我们相信,选择患者的临床和免疫生物标志物的实施可能会在AML中通过这些类型的疗法产生进一步改善的结果。
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