前列腺癌是美国男性癌症死亡的第二大原因,通常在确诊后可存活多年,无论是手术,放疗,甚至是不治疗。但是对于少数癌症扩散到身体其他部位且抵抗激素治疗的男性来说,预后很差,诊断后五年内存活者不到三分之一。根据美国癌症协会的数据,美国每年有超过29,000名男性死于前列腺癌。
一项新的研究已经确定了致命的前列腺癌的新分子驱动因子,以及可攻击它的分子。研究结果已在小鼠中证实,将来应用到人身上,可导致更有效的方法控制前列腺癌。
该研究发表在《自然医学》杂志上,研究团队在一个大型数据库中分析了癌症患者的基因和分子数据。他们发现了前列腺癌抵抗激素治疗的患者肿瘤中Onecut2分子活性升高的证据。Onecut2是一种转录因子,是身体产生某些蛋白质所必需的。研究小组发现Onecut2干扰了雄激素受体蛋白的活性,这是前列腺癌激素治疗的目标。这个过程可以让癌症减少对激素生长的依赖。与此同时,Onecut2驱使一些癌细胞转变为更具攻击性的抗衰老疗法。Samuel Oschin综合癌症研究所癌症生物学项目联合主任Michael Freeman博士说,“Onecut2的这些双重行动可以帮助解释某些前列腺癌如何逃避激素治疗并变得更具攻击性。”此外,研究人员确定了一种可抵消Onecut2的化合物CSRM617。CSRM617可显著减少小鼠前列腺癌转移。
研究表明,Onecut2是致死性前列腺癌的主要调节因子,可能是多达三分之一癌症扩散和逃避激素治疗的患者的有用治疗靶点。该研究确定了一种衡量前列腺癌侵袭性的新方法,该方法基于癌细胞核形状的稳定性,研究人员可通过检测血流中肿瘤细胞的细胞核不稳定性确定传播的癌症类型。根据该研究结果,预测将来可诞生通过血液样本监测识别潜在前列腺癌风险的技术。
https://medicalxpress.com/news/2018-11-genetic-driver-deadly-prostate-cancer.html
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