虽然ACT已经在这些患者中产生了显着的结果,但并非所有患者都有反应,并且迄今为止该疗法对实体瘤的效果较差。优化ACT可以使更多患有更多类型癌症的患者从有希望的治疗中受益。
南卡罗来纳医科大学(MUSC)的研究人员将ACT与泛PIM激酶抑制剂和PD1抑制剂相结合可改善临床前动物模型的结果。他们表明,与单独的ACT相比,这种三联组合治疗(PPiT)使抗肿瘤T细胞向肿瘤部位的迁移增加了一倍,小鼠的存活率翻了两番。
“通过这种三联疗法,更多的T细胞持续存在。这对ACT非常重要,因为输入的T细胞在宿主体内对抗肿瘤细胞的时间越长越好,”研究人员Shikhar Mehrotra博士说。
实际上,在小鼠模型中,三联组疗法或PPiT比单独的ACT,检查点治疗或PIM激酶抑制剂或ACT和PIM激酶抑制剂或ACT和检查点治疗的双重组合更好地控制黑素瘤的生长。
“我们最终希望能够在诊所实施这种治疗方法,但是我们必须要先考虑联合治疗发副作用。”Mehrotra说。
https://medicalxpress.com/news/2018-11-triple-combination-cancer-immunotherapy-outcomes.html