更多的临床试验机会
海外拥有更为先进的药品研发技术。患者可以更快速的使用国际先进药物，美国为例，新药在美国上市可比国内早5-6年。
更个性化的诊疗模式
成熟的治疗理念提高疗效。系统规范化的医生培训体系、先进的治疗理念造就了世界较高的治愈率。
更人性化的就医体验
以患者为中心的服务理念。医生根据患者实际情况决定患者治疗项目。从治疗患者角度出发，使用必要的药品和医疗器械。
诊断更精准、治疗方案更完善
国际高度发达的医学技术和大量临床研究数据给病理诊断带来技能的革新。国际专家专家咨询可为重大、疑难及罕见疾病患者提供精准诊断和可靠治疗方案，降低误诊率、提高治愈率。
避免了海外就医的盲目性和高昂费用
通过国际联合专家咨询，患者无需出国，即可预约国际专家联合专家咨询或由国际医院专家给出独立第二诊疗意见，更大可能方便患者，并降低了出国就医的成本。
确保顺畅的诊断和治疗过程
国际专家咨询确保了您的中国主治医生和我们的医学专家对您的病情认识保持一致，从而降低了双方在诊断和制定治疗方案的过程中可能发生的误差和潜在冲突。
| 肺癌美国2022年新上市新药 | |
|---|---|
| 1.OPDIVO+化疗方案 | 2022年3月4日，首个也是目前唯一一个非小细胞肺癌新辅助治疗-OPDIVO+化疗方案获批 |
| 2.DS-8201 | 2022年8月11日，肺癌首个HER2靶向药DS-8201震撼上市！ |
| 3.西米普利单抗联合化疗 | 2022年11月8日，西米普利单抗联合铂类化疗获批非小细胞肺癌一线治疗； |
| 4.tremelimumab | 2022年11月10日，肺癌全新免疫一线疗法：抗CTLA-4抗体tremelimumab（Imjudo）与抗PD-L1单克隆抗体durvalumab联合化疗获批； |
| 5.MRTX849 | 2022年12月13日，全球第2款KRAS抑制剂MRTX849震撼上市。 |
| 胃癌新上市新药 | |
|---|---|
| 1.Nivolumab | 2021年5月20日，美国食品药品监督管理局批准nivolumab用于已接受新辅助放化疗的完全切除的食管或胃食管交界处癌患者。 |
| 2.Keytruda | 2021 年 3 月 22 日，FDA批准派姆单抗联合铂类和氟嘧啶类化疗药物用于转移性或局部晚期食管或胃食管（GEJ）癌，不适合手术切除或根治性放化疗。 |
| 3.信迪利单抗 | 2022年6月24日，中国国家药监局（NMPA）批准信迪利单抗用于胃癌。这是国内胃癌患者迎来的首款国产 PD-1 药物！ |
| 4.Bemarituzumab | Bemarituzumab是一款同类首创抗体， 2021年4月20日，FDA授予安进公司研发的Bemarituzumab突破性疗法称号，用于联合改良的FOLFOX6方案（mFOLFOX6），一线治疗FGFR2b阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性胃及胃食管交界处癌患者。 |
| 肝癌美国2022年新上市新药 | |
|---|---|
| 1.Imfinzi | 2022年10月21日，FDA批准 PD-L1抑制剂Imfinzi 联合CTLA-4抑制剂Imjudo用于一线治疗不可切除的肝细胞癌患者。这是首个获批用于肝癌一线的双免疫联合疗法！ |
| Futibatinib（TAS-120） | Futibatinib（TAS-120）是第二代的FGFR靶向药，用于治疗经一代FGFR抑制剂治疗后耐药的胆管癌患者。 |
| 3.替西木单抗与度伐利尤单抗联合 | 2022年10月21日，FDA批准替西木单抗与度伐利尤单抗联合用于无法切除的肝细胞癌（uHCC）成人患者。 |
| 4.ICP-192 | ICP-192是一款具有全球自主知识产权的1类创新药，是可用于治疗多种实体瘤且具高选择性的小分子泛FGFR抑制剂 |
| 5.BLU554 | BLU-554，2015年被美国FDA授予其为HCC的孤儿药,BLU-554是一种FGFR4的强效、选择性小分子抑制剂。 |
| 乳腺癌的热门新药 | |
|---|---|
| 1.奥拉帕尼(Lynparza) | 2022年3月11日，美国FDA批准奥拉帕尼(Lynparza)用于已经完成化疗和局部治疗的早期HER2阴性、BRCA突变的高危早期乳腺癌。 |
| fam-trastuzumab deruxtecan-nxki (Enhertu, DS8201) | 2022 年 5 月 4 日，美国FDA批准 fam-trastuzumab deruxtecan-nxki (Enhertu, DS8201) 用于不可切除或转移性HER2阳性成年乳腺癌。 |
| 3.DS-8201 | 2022 年 8 月 5 日，FDA批准DS-8201用于无法切除或转移性 HER2-low(IHC 1+ 或 IHC 2+/ISH-)乳腺癌接收化疗或完成辅助化疗期间或6个月内复发的成年患者。 |
| 肠癌的热门新药 | |
|---|---|
| 1.Imfinzi | 2022年10月21日，FDA批准 PD-L1抑制剂Imfinzi 联合CTLA-4抑制剂Imjudo用于一线治疗不可切除的肝细胞癌患者。这是首个获批用于肝癌一线的双免疫联合疗法！ |
| Futibatinib（TAS-120） | Futibatinib（TAS-120）是第二代的FGFR靶向药，用于治疗经一代FGFR抑制剂治疗后耐药的胆管癌患者。 |
| 3.替西木单抗与度伐利尤单抗联合 | 2022年10月21日，FDA批准替西木单抗与度伐利尤单抗联合用于无法切除的肝细胞癌（uHCC）成人患者。 |
| 4.ICP-192 | ICP-192是一款具有全球自主知识产权的1类创新药，是可用于治疗多种实体瘤且具高选择性的小分子泛FGFR抑制剂 |
| 5.BLU554 | BLU-554，2015年被美国FDA授予其为HCC的孤儿药,BLU-554是一种FGFR4的强效、选择性小分子抑制剂。 |
| 胰腺癌的热门新药 | |
|---|---|
| 1.厄洛替尼 | 2005年11月，美国FDA批准特罗凯(厄洛替尼)联合吉西他滨可用于治疗局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌患者，是胰腺癌靶向药物 |
| 2.依维莫司 | 2011年5月5日诺华公司宣布FDA批准依维莫司片可在有不可切除的、局部晚期或转移疾病患者中治疗胰腺来源进展性神经内分泌肿瘤(PNET). |
| 3.舒尼替尼 | 2016年12月FDA批准舒尼替尼用于治疗患有进行性神经内分泌癌性肿瘤位于胰腺且不能通过手术或已经扩散到身体的其他部分(转移)的患者。 |
| 4.奥拉帕尼 | 2019年12月30日，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准PARP抑制剂 Olaparib（奥拉帕尼）用于携带有害或疑似有害胚系BRCA突变（gBRCAm） |
加州大学洛杉矶分校
擅长：治疗胸部癌症和其他实体癌症的新疗法
约翰霍普金斯悉尼金梅尔癌症中心
擅长：胸部恶性肿瘤，包括非小细胞肺癌、小细胞肺癌和胸腺恶性肿瘤，以及头颈癌
哈佛医学院丹娜法伯癌症研究院
擅长：肺癌、间皮瘤、胸腺瘤
纪念斯隆凯瑟琳癌症中心
擅长：胰腺癌、肝胆癌和其他胃肠道癌症。
麻省总医院
擅长：胃肠道肿瘤 临床试验 临床研究 免疫治疗
擅长：胃肠道恶性肿瘤和转移性肝病
斯坦福大学肿瘤研究所
擅长：乳腺癌、分子疗法、内科肿瘤学
丹娜法伯癌症研究院
擅长：乳腺癌
麻省总医院
擅长：乳腺癌，癌症患者保养，临床试验和生物医学伦理
布列根和妇女医院
擅长：乳腺癌
丹娜法伯癌症研究院
擅长：乳腺恶性肿瘤诊断治疗，实体瘤的药物治疗
南加州大学（USC）/诺里斯综合癌症中心
擅长：胃肠道肿瘤
贝斯以色列女执事医疗中心
擅长：胰腺癌微创手术
纪念斯隆凯瑟琳
擅长：
丹娜法伯癌症研究院
擅长：肛门癌
胆道癌
结肠癌
食道癌
胆囊癌
胃肠类癌肿瘤
肝癌
神经内分泌/类癌肿瘤
胰腺癌
直肠癌
胃（胃）癌症
Karmanos cancer center
擅长：
丹娜·法伯癌症研究所
擅长：干细胞移植
丹娜—法伯癌症研究所
擅长：成人白血病
丹娜·法伯癌症研究所
擅长：免疫细胞治疗
美国丹娜法伯癌症研究院
擅长：血液肿瘤
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治疗方案： 2022年年初，50岁的刘女士正经历着COVID、带状疱疹和多发性尿路感染等一系列健康问题，让她觉得犹如遭雷劈。
治疗方案： 1周约到全美排名第一的MD安德森胃癌专家会诊是种什么体验高先生是一家上市企业的老总，去年体检查出晚期胃癌肝转移，新辅助化疗后成功进行了全胃+肝切除术。不幸的是，3个月后复发转移，且全身治疗方案不佳。进行了全面的基因组测序和免疫组化检测后，惊喜的发现CHOP-2表达高达100%！国内权威专家制定了戈沙妥珠单抗的治疗方案。但家属却盯上了另外一款美国在研新药以及mRNA肿瘤疫苗在内的新型疗法，并急切希望听到这些疗法的实验中心之一--MD安德森的专家建议。2天内将全部资料整理成英文摘要后顺利约到了MD安德森的消化
治疗方案： 高先生是一家上市企业的老总，去年体检查出晚期胃癌肝转移，新辅助化疗后成功进行了全胃+肝切除术。不幸的是，3个月后复发转移，且全身治疗方案不佳。进行了全面的基因组测序和免疫组化检测后，惊喜的发现CHOP-2表达高达
治疗方案： 2017年张先生确诊头颈癌，国内手术前认识了一位在日本手术的病友，手术切的非常干净而且恢复很快，目前已经5年无癌，达到了临床治愈。于是张先生计划去日本接受治疗，约到了日本排名第一的癌研有明病院，会诊后医生给出了最佳的手术方案。2017年12月赴日本完成手术，并顺利康复回国。2023年12月份，张先生回到癌研有明病院复查，增强CT未见异常，无复发迹象。图2佐佐木医生亲自为患者做喉镜检查，也没问题。得知复查结果，张先生和家属也非常开心，复查后和家人在日本游玩庆祝自己也跨过了5年大关，重获新生。
远程咨询有哪些优势？
1) 指导治疗方向：当遇到重大的疾病或面临艰难的治疗选择时，可以让患者获得宝贵的诊疗意见，还可以对现有的治疗方案进行评估，降低治疗风险。
2) 获取关键信息：由于巨大的医学差距，通过远程咨询可以了解某种疾病在到底有没有更好的办法，能否取得更好的治疗效果。
3) 足不出户，方便快捷：远程咨询不用出国，获得专家的建议。
远程咨询对患者有何价值？
据《美国医学杂志》报道，结果发现：远程咨询改变了超过40%项目参与者的诊断意见或治疗方案。
在参与调查的2683例患者中，94.7%的患者对获得的远程咨询表示满意。14.8%的远程咨询改变了原来的诊断，37.4%推荐了不同的治疗方案；与原先诊断或治疗方案不同的远程咨询占到41.5%。
远程咨询适合什么样的患者？
目前的治疗方案和效果一直不明显、不理想的
医生建议需要采取手术或其它创伤性治疗的
目前的治疗产生了很大副作用的
多家医院的病理诊断或治疗方案不一致，导致无所适从的
被医院告知目前无能为力的
无法承受海外高昂医疗费用的
您是否需要有医疗条件才能参加临床试验？
绝对不。某些临床试验招募具有预先存在的医学病症的个体，例如糖尿病或背痛。其他临床试验努力只招募健康志愿者进行临床试验。每个临床试验都不同，可能招募不同的人群。无论年龄，健康，种族或国籍，所有人都可以参与临床试验。
远程咨询是否可以替代出国看病？
一般来说，如果患者病情比较严重，不太适合长途飞行，可以通过远程咨询获取专家的治疗建议。越是严重的疾病，下一步的治疗就越是关键，远程咨询意见可以为患者和主治医生提供有价值的参考，或者评估患者是否适合出国看病。
选择远程咨询，患者或家属需要提供哪些材料？
1) 病理咨询：需要提供病人病理切片和诊断报告。
2) 影像咨询：需要提供病人影像资料和相应的诊断报告。
3) 综合咨询：需要提供病人全面的病历资料和各项检查报告、影像资料和病理资料，提出需要专家解决的问题。
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