目前的分析结果证实，使用个性化给药方案可以与标准治疗剂量获得相同的治疗效果，就像某些患者因毒性而采取剂量减少一样，事先就根据不同患者的自身情况采取不同剂量的治疗方案，可以避免出现严重的副作用，治疗效果不会受到影响。
不用用药剂量副作用发生率对比结果：
经个性化给药方案治疗引起的不良反应率均下降（分别为92.7％和97.5％），引起治疗中断比率（50.6％ vs 60.3％），任何3级治疗相关不良反应（42.5％ vs 55.5％），需要剂量减少治疗的比率（39.7％ vs 51.6％），严重不良反应出现比率（21.5％ vs 26.6％）。
值得注意的是，个体化给药方案使得4级血小板减少症减少约80％（3.6％ vs 16.8％）。
最后，个性化给药方案的实施使得常见的副作用发生率降低，包括恶心（40.5％ vs 48.6％），疲劳（30.0％ vs 31.4） ％），失眠（16.2％vs 21.8％），呕吐（14.2％vs 19.5％）和任何等级的高血压（10.1％vs 12.3％）。
尼拉帕尼药物信息
商品名：Zejula
通用名：尼拉帕尼（Niraparib）
原研厂家：TESARO
规格：100mg*90粒（胶囊剂）
服用剂量：300mg每次，每日一次
尼拉帕尼是一种口服的聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，能抑制细胞对DNA损伤的修复。对于带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会产生大量DNA损伤，导致癌细胞死亡。
PARP尼拉帕尼同奥拉帕尼、鲁卡帕尼获得FDA批准于于卵巢癌铂类化疗后稳定期的维持治疗，用于延长复发时间，改善生活治疗，提高生存期；也可用于铂类耐药的二线治疗。
尼拉帕尼给晚期乳腺癌患者提供新的治疗选择，并进一步强调了除了激素受体和HER2表达状态之外，确定患者BRCA基因状态的关键需求，作为标准治疗的一部分。所以，乳腺癌患者除了要检测HER2、PR、ER的表达水平外，还有确定BRCA的突变情况，以免错过治疗机会。
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尼拉帕尼获我国优先审批
2016年9月12日，FDA授予尼拉帕尼治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位，并通过快速通道审评。
2017年3月，获得美国FDA批准上市。
2018年10月22日，尼拉帕尼在香港获批上市，商品名为则乐。用于卵巢癌治疗，适用于含铂化疗后出现缓解的患者，作为防止病情恶化的维持治疗。
近日，尼拉帕尼的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。
若能顺利上市，将为卵巢癌患者带来新的选择！
由于这类药物是近年来问世的新药，当地医院的医生对此未必很了解，对于用药指导可能还没有经验，建议患者找的肿瘤专家进行咨询，获得专业的用药建议及指导。
https://www.onclive.com/conference-coverage/sgo-2019/individualized-dosing-reduces-niraparibrelated-teaes-in-ovarian-cancer-maintenance
