肺癌基因检测怎么做的：
肺癌患者的基因检测形式是特别重要的，可以明确应用哪些药物来治疗疾病，目前基因检测的检测点有几百个，但并不是所有的基因检测点都能够选择到合适的药物。
关于肺癌基因检测形式必须要明确的诊断后，结合体制合理化检查的结果选择性的采取治疗的方式，现如今个体化疗，靶向治疗，生物免疫治疗，内地治疗以及适应程度的量，中药调节的都是综合治疗模式，若是病情比较严重，还要选择更好的方式来治疗肺癌，基因检测判断疾病的方法我们能够了解清楚了，疾病具体情况再进行治疗，才能够真正的改善问题。但是关于一些其它的情况需要做更多的了解，这些情况的理解都是为了帮助患者更好的解决疾病。
肺癌的基因检测要根据病理的类型来进行判断，采取治疗时要对组织以及病理的实际状况了解清楚，否则是没有办法判断疾病的，而我们在了解的方式上就能够做到这一点，肺癌患者基因检测根据不同的类型可以进行比较特殊的治疗，需要进行病理组织或者直接进行抽血，这些都很重要，而我们在监测的过程要对自己的实际状况来进行了解，千万不要忽略了任何一个过程，如果稍有疏忽就有可能肺癌的基因检测的形式造成影响。
肺癌基因突变靶向治疗关键点：
第1步：进行EGFR基因检测
如果检测发现了EGFR基因突变阳性，患者就可以进行靶向治疗了;如果检测结果是阴性的，医生会推荐患者进行化疗等其他治疗方式。建议尽量做基因检测，不主张盲目吃药。
第2步：选择靶向药物开始治疗
从本质上说，EGFR就是一坨蛋白质。这一坨蛋白质上面有一个坑坑洼洼的“钥匙扣”，就是用来接收传导细胞送出的信号分子。那么研制靶向药物，就像配钥匙，好的钥匙可以完美地适应“孔”的形状，将其完全占据，不给信号分子结合的机会，从而阻断下游的通路。第一代EGFR靶向药易瑞沙(吉非替尼)、特罗凯(厄洛替尼)、凯美纳(埃克替尼)都能插入锁孔，只是在微小的锯齿状上有差别，所以如何选择，还是听从肿瘤医生的建议。
第3步：坚持定期监测观察病情
每2个月做CT检查，观察肿瘤变化。
第4步：如果发现病情进展，再次做基因检测并调整治疗方案
根据病情，医生可能会制定以下方案：
A.做基因检测，若发现T790M突变(由于耐药性)，则尝试第三代靶向治疗
B.继续第一代靶向治疗
C.尝试化疗
超过半数的患者会被推荐使用A方案。这是因为第一代靶向药，虽然疗效显著，但多数病人在使用1-2年左右的时间会出现耐药，肿瘤便会开始反弹，虽然每位病人的耐药原因不尽相同，但超过半数的病人是因为EGFR新突变T790M直接导致第一代药物失效。简单来说便是，第一代钥匙出现松动，让癌细胞有机可趁。
对于肺癌基因检测方面了解的越多对患者来说越好，肺癌无孔不入，并不是说生活样样都注意就不会得了，要做的就是提前预防，经济条件好的人，可以做这方面的检测，这种有效的帮助早点发现异常。
