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脑瘤临床试验

脑瘤临床试验,脑瘤新药恩曲替尼临床试验招募进行中

2020-10-15 15:131560

  脑瘤临床试验,脑瘤新药恩曲替尼临床试验招募进行中

  2018年6月,一条噩耗砸在了格林夫妇的头上。

  他们四岁的女儿,卡米·格林,被诊断为脑瘤,只剩下了最多不到6个月的生命。

  对于一对年轻的夫妇来说,这无异于一场毁灭性的打击。

  6个月生命倒计时,卡米站上了与死神赛跑的跑道

  在这个2018年的夏天,一个原本幸福的家庭却仿佛坠入了寒冬。一切都改变了——卡米是个充满活力的孩子,她热爱唱歌和跳舞。但从某一天开始,卡米睡不着觉,整夜整夜地呕吐,整个人衰弱了下去。

  卡米的父母,史蒂夫·格林和凯瑟琳·格林,将卡米送到了当地医院的急诊室。十几位医护人员在等待卡米,很快,检查结果出来了——是最糟糕的那个结局。

  卡米被诊断出了晚期神经胶质瘤,脑袋里有差不多3到5个肿瘤病灶。

  格林夫妇又将卡米带到了癌症专科医院。那里的医生告诉他们,卡米还剩下3到6个月的生命。

  医生说,全脑放射疗法可能会使卡米的生存期延长一年,但是卡米可能需要经历难以想象的痛苦。

  生存,或者生存质量,格林夫妇陷入了痛苦的抉择。

  从绝望到重燃希望,恩曲替尼试验消灭卡米的肿瘤

  但是格林夫妇拒绝放弃希望。

  他们搜索遍了各种方法,专家根据现有的治疗方案建议,他们可以尝试最激进的综合治疗方案——首先采取外科手术尽可能地消灭肿瘤,然后进行化疗,接着是放疗,最后是干细胞疗法。医生告诉他们,这种方案可以使卡米获得10%的生存机会。

  在进行大手术之前仅仅72小时的时候,格林夫妇接到了另一位儿科神经肿瘤学专家的电话。他在电话中说,卡米的肿瘤基因检测结果显示,她可以参加另一项临床试验——恩曲替尼的临床试验。这是一种全新的靶向药物,仅仅需要每天规律服用两次药物进行治疗。

  格林夫妇斟酌之下,将希望放在了恩曲替尼的实验上。

  事实上,恩曲替尼成功了。如今距离卡米接受治疗已经整整两年,她的情况远远比想象中更好。在开始治疗之前,她的脑部MRI检查显示她的脑袋里有3个大病灶和2个可疑的病灶区域;但是在接受恩曲替尼治疗之后,这些病灶彻底消失了,可疑区域也没用继续进展——肿瘤没有复发,卡米痊愈了。

  尽管接受过这些毁灭性的打击,但是卡米全都挺了过来,如今仍然过着充实的生活。

  “我们衷心地感谢所有研究者、所有治疗了卡米的医疗人员。”格林夫妇说,“是医学研究为卡米提供了又一次的生命,我们认为每个家庭都应该得到这个机会。”

  在这场与死神的赛跑中,卡米赢了。

  恩曲替尼—"治愈系"广谱抗癌神药,实体瘤患者福音

  关键词:泛癌种,广谱,“治愈系”

  靶点:NTRK,ROS1,ALK

  癌种:实体瘤

  恩曲替尼(Rozlytrek,Entrectinib,RXDX-101)

  是最著名的三大广谱抗癌药之一,能够广泛地应用于各类癌症的治疗当中。2019年8月,恩曲替尼获FDA加速批准,用于治疗ROS1阳性的非小细胞肺癌患者,以及经初治后病情仍进展或无标准治疗方案的NTRK阳性局部晚期或转移性实体瘤成年及儿童患者。

  恩曲替尼的治疗缓解率非常高,其对于NTRK阳性、ROS1或ALK阳性的儿童患者,整体缓解率可以达到100%。此外,恩曲替尼的入脑性很好,对于难治的中枢神经系统肿瘤同样有良好的治疗效果。

  纳入标准

  1、年龄≥18岁;

  2、ECOG评分0~2分,预期寿命≥4周;

  3、NTRK1/2/3、ROS1或ALK阳性的局部晚期或转移性实体瘤;

  4、详细纳入及排除标准可咨询全球肿瘤医生网医学部。

  申请流程

  需要申请临床试验的患者需将基因检测报告、病理报告提交至全球肿瘤医生网医学部进行初步评估,我们的专家将为您全面分析解读检测报告、推荐新药及用药方案,并匹配适合入组的临床试验项目。

  注:请将基因检测报告、诊断报告电子版或清晰照片发送至doctorjona0404@gmail.com,邮件中留下联系方式,医学部收到报告分析完毕后一个工作日内电话联系。

紧急通知!如果您有相关基因靶点突变,例如有
EGFR/ALK/NTRK/HER2/claudin18.2/等靶点突变,
请速联系我们,为您申请临床新药,获取营养补助等

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