上客户端,和病友交流
点击下载
返回
肺癌靶向治疗

肺癌新药,第四代EGFR抑制剂BLU-945临床试验在中国获批

2022-07-04 11:337497

  肺癌新药,第四代EGFR抑制剂BLU-945临床试验在中国获批

  好消息!病友们期待已久的第四代EGFR抑制剂BLU-945终于在国内获批临床实验啦!

  终于来了!BLU-945在中国获批临床试验

  近日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公布,由Blueprint Medicines公司申报的第四代EGFR抑制剂BLU-945胶囊临床试验申请已经获得默示许可,这意味着,这款大名鼎鼎的药物将在EGFR突变型非小细胞肺癌正式开展临床试验!

  BLU-945临床试验获批

  截图来源:CDE官网

  打破奥希替尼耐药困境!第四代EGFR靶向药震撼登场

  在过去的十年中,肺癌治疗领域的进展令人震惊。而EGFR突变型肺癌人群更是晚期肺癌中最幸运的一类患者,2003年,吉非替尼的上市让EGFR突变的非小细胞肺癌成为最早“吃螃蟹”的患者,随后的厄洛替尼,阿法替尼,奥希替尼等等新药的研发上市,已经让无数EGFR+患者靠着一代代的靶向药活过了五年,十年。

  目前,EGFR+最新的药物就是三代“明星”靶向药奥希替尼,虽然让很多肺癌患者成功“续命”,然而这款药物耐药也是很多患者面临的新的生存考验。因为截止目前为止,FDA 没有批准任何针对奥希替尼治疗后进展的靶向治疗。常规的治疗方案是化疗或化疗联合免疫治疗,疗效并不乐观,全球的目光都聚焦在第四代EGFR抑制剂上。

  奥希替尼耐药的患者通常会出现突变类型

  奥希替尼耐药的患者通常会出现突变类型

  注:做了基因检测的病友可以拿出报告看看,一旦存在EGFR突变,可以马上联系全球肿瘤医生网医学部看看是否有机会接受国内新药治疗,看不懂的病友也可以致电全球肿瘤医生网医学部解读报告。

  而在今年的AACR大会上,第四代 EGFR靶向药BLU-945终于横空出世,给病友们带来新的曙光!

  BLU-945最早开展的SYMPHONY研究结果再次带来惊喜,显示在奥希替尼耐药的人群中也显示出振奋人心的疗效。

  截至2022 年 3 月 9日,33 名 EGFR 突变 NSCLC 患者接受了五种不同剂量的(范围:25-400 mg QD) BLU-945 治疗。值得一提的是,大多数患者(79%)之前接受过至少三线系统治疗,高达97%的患者都接受了奥希替尼的治疗,可以说是临床上没有更好靶向治疗选择的晚期患者。

  结果显示

  1.安全耐受性良好

  BLU-945 在所有测试剂量下通常都具有良好的耐受性。

  2.抗肿瘤活性强,肿瘤明显缩小

  在经过大量预处理的患者中,较高剂量的 BLU-945 抗肿瘤活性更强。在接受 200-400 mg QD 治疗的患者中观察到肿瘤缩小。(1位接受 400 mg QD 治疗的患者中出现未经证实的 PR 1 。这位患者携带外显子 19 缺失、T790M 和 C797S 突变,之前接受了铂类化疗、厄洛替尼和奥希替尼治疗后耐药,接受BLU-945后响应良好)。

  3.肿瘤突变T790M和C797S含量明显降低

  SYMPHONY 试验也是首批通过实时下一代测序分析血浆中ctDNA (肿瘤循环DNA)来评估肿瘤生物学和早期药物活性的肿瘤学研究之一。ctDNA检测结果可提供患者体内肿瘤的全景数据,在肿瘤筛查、预后以及治疗方面都发挥着重要作用。所有患者在基线及每个治疗周期进行ctDNA检测。

  让研究人员感到惊喜的是,BLU-945治疗后14天ctDNA检测结果显示, 83%(10/12)的患者外周血样中T790M突变丰度下降;

  BLU-945治疗数据

  81%(9/11)的患者C797S突变丰度下降。所有接受400mg QD的患者,T790M和C797S ctDNA均有下降,包括3例达到清除的标准(已检测不到)。

  初识大名鼎鼎的BLU-945

  BLU-945 是美国大名鼎鼎的blueprint(蓝印)公司研发的一种强效、选择性第四代EGFR靶向药。此前的研究证实,BLU-945可有效抑制携带激活的 L858R 或外显子 19 缺失突变以及获得性 T790M 和 C797S 突变的三重突变 EGFR。它可用于EGFR突变NSCLC患者的一线治疗,当然也可作为EGFR患者的二线治疗T790M突变的病人。

  相比其他在研的第四代EGFR-TKI,BLU-945是目前进度最快的四代EGFR-TKI之一,其克服耐药的临床前数据显示出高效的抗肿瘤活性。我们也期待BLU-945能尽快公布更多的积极临床数据,下一步就是早日获批上市,为奥希替尼耐药的患者带来救赎。

  一代更比一代强!更多新一代药物在路上

  除了上面的研究,针对三代靶向药耐药难题,全球的目光都聚焦在更多的第四代EGFR抑制剂上,包括BLU-945在内,还有多款药物在克服 C797S上初现曙光,这是奥希替尼最重要的靶向耐药机制。如TQB3804、DAJH-1050766等四代EGFR抑制剂都在进行临床实验,期待这些国研好药也能取得卓越的数据,造福患者。

  注:做了基因检测的病友可以拿出报告看看,一旦存在EGFR突变,可以马上联系全球肿瘤医生网医学部看看是否有机会接受国内新药治疗,看不懂的病友也可以致电全球肿瘤医生网医学部解读报告。

紧急通知!如果您有相关基因靶点突变,例如有
EGFR/ALK/NTRK/HER2/claudin18.2/等靶点突变,
请速联系我们,为您申请临床新药,获取营养补助等

1. 添加医学顾问微信,扫描☟二维码

2. 备注【癌种】申请方舟援助金


咨询医学顾问


拨打患者咨询电话:400-666-7998



同类癌症分类