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肺癌临床试验

第四代EGFR抑制剂H002临床试验正在招募非小细胞肺癌患者

2022-10-09 11:271051

第四代EGFR抑制剂H002临床试验正在招募非小细胞肺癌患者  第四代EGFR抑制剂H002临床试验正在招募非小细胞肺癌患者

  国研第四代EGFR抑制剂:H002

  H002是一款我国药企红云生物科技自主研发的第四代EGFR抑制剂,对于EGFR Del/T790M/C797S突变的多类肿瘤都有显著的抑制效果,具有广谱、高抑制性、高选择性的特点。

  根据目前已经公布的临床前研究数据,H002对于EGFR的多类突变,尤其是Del19/T790M/C797S及L858R/T790M/C797S三突变这两类常见的第三代EGFR抑制剂耐药突变,有很高的活性。且对于野生型(非突变型)的EGFR抑制活性很低,选择性较高,预期安全性较好。

  H002治疗数据

  临床试验纳入标准(节选)

  1、年龄≥18岁,男性或女性均可;

  2、经组织学或细胞学检查确诊为不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌;

  3、存在至少一种EGFR抑制剂敏感性相关EGFR阳性突变(包括但不限于ex19del和L858R),携带EGFR C797S突变;

  4、详细入组及排除标准可咨询基因药物汇。

  重点提示

  1、正在接受治疗、且对于现有方案获益的患者,通常不建议盲目参加临床试验项目,但您可以联系我们提前了解;

  2、部分不适合参与相关临床试验项目的患者可能需要考虑其它临床试验方案,您可以咨询基因药物汇,我们会在详细了解您的治疗经过之后,协助您选择下一步方案。

紧急通知!如果您有相关基因靶点突变,例如有
EGFR/ALK/NTRK/HER2/claudin18.2/等靶点突变,
请速联系我们,为您申请临床新药,获取营养补助等

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