TP53临床试验招募,WEE1抑制剂SY-4835正在招募携带TP53基因突变的各类实体瘤患者
TP53是一种重要的抑癌基因,也是与人类恶性肿瘤相关性最高的基因之一,几乎所有类型的癌症都可能存在TP53的基因突变。且这类突变经常与其它突变,例如EGFR突变,同时出现。
在正常的细胞当中,TP53和它的“搭档”WEE1共同发挥效果,在细胞出现某系遗传物质错误的时候为细胞周期按下“暂停”,为DNA修复提供充足的时间;但在癌细胞当中,这个功能消失,癌细胞就像是脱缰的野马,带着错误的遗传物质(就比如经常和它一同出现的EGFR突变)一去不复返。
从检测的角度来说,检测TP53突变有助于早期发现肿瘤,或者用于筛选肿瘤高危人群。和胚系BRCA突变的携带者一样,存在TP53的人群不一定就是癌症患者,但他们会有更大的概率在一生中的某个时刻罹患癌症。
从治疗的角度来说,TP53与WEE1也是一组很有潜力的靶向治疗靶标——就像对BRCA突变的肿瘤使用PARP抑制剂可以逼着癌细胞“主动”走上“绝路”而死亡一样,TP53突变与WEE1抑制剂也有这样的潜力。
根据以往的诊疗经验,存在TP53的患者预后更差、生存期更短,接受抗癌治疗、尤其是使用把相爱能够治疗药物时疗效并不理想。举例来说,有时候两位非小细胞肺癌患者都有EGFR敏感突变,但其中一位患者同时存在TP53突变,所以前一位患者用靶向治疗,病情一直控制得很好、肿瘤一直在缩小,后一位患者用靶向治疗,才刚刚几个月,肿瘤就又开始长大了。
目前,有一款WEE1抑制剂SY-4835正在开展临床试验,主要用于治疗携带TP53突变的各类实体瘤患者。如果大家已经尝试过各种标准治疗失败,或者没有标准治疗方案可以选择,不妨试试这款新药。希望申请临床试验的患者可以联系我们了解详情,提交病历资料进入临床试验入组筛选快速通道。