本项研究是一项研究者发起的临床试验。
本研究为单臂研究，所有入排标准的患者将接受克唑替尼联合贝伐珠单抗治疗，其中克唑替尼首次买1个月赠1个月药品，后续按赠药项目进行，贝伐珠单抗免费应用至疾病进展或不可耐受（均由研究者判断）。
本试验适应症是ALK/ROS-1/Met阳性肺腺癌。
2. 入选标准
1. 年龄18-70岁，ECOG0-1分；
2. 经病理确诊的局部晚期或转移性肺腺癌（IIIB/IIIC期/IV期）；
3. 既往未接受过抗肿瘤治疗，或只接受根治性手术治疗，如接受辅助治疗，复发至辅助治疗结束时间大于12个月；
4. 经分子病理检测为EGFR野生型，ALK融合阳性或ROS1融合阳性或MET扩增（FISH>2.2CN），检测结果须经中心实验室确认；
5. 经治疗温度的脑转移患者可参加研究，要求无神经症状，且不需要用激素；
6. 按RECIST1.1标准，至少有一个可评估病灶。
3. 排除标准
1. EGFR敏感突变或突变状态未知；
2. 控制不良的高血压患者，主动脉瘤、活动性易出血体质患者；
3. 既往接受过克唑替尼或贝伐珠单抗治疗；
4. 不宜接受抗血管生产治疗者。
4. 研究者信息
研究负责单位：中国人民解放军总医院（301）；
研究负责人： 胡毅主任
联系方式： 肿瘤内一科杨波主任，门诊时间：周二上、下午
