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肺癌靶向治疗

震惊 EGFR阴性的晚期肺腺癌患者是如何找到7种靶向药物的?

2017-01-19 17:405636
 “2015年12月,52岁的贾先生在当地医院被确诊为肺腺癌,病理组织EGFR基因检测结果为阴性。2016年1月份,贾先生在国内肿瘤医院做了左肺上叶腺癌切除术,术后病理显示:肺门淋巴结转移,T1bN2M0(ⅢA期)。

手术后 ,贾先生又做了放化疗辅助治疗,病情控制较稳定。不幸的是,2016年10月,贾先生出现了脑转移,放化疗后仍有很大复发转移的风险,为寻求下一步治疗方案,贾先生接受了美国foundation one 全基因检测,检测结果让贾先生大吃一惊:美国的基因检测竟然找到7个基因组突变,同时给出了7种临床可能受益的靶向药物,并推荐了美国14个针对贾先生自身病情的药物临床试验,这让曾经做过基因检测,因为结果为阴性,而一直认为自己除了放化疗别无选择的贾先生惊喜万分,原来自己还有这么多可以选择的治疗方案。目前,贾先生已经请国内肿瘤专家咨询,根据基因检测报告制定了下一步治疗方案,希望贾先生能早日康复。

No1

揭秘传说中的foundation基因检测如何指导精准治疗

foundation one是全球癌症专家公认和推荐的基因检测项目!由于foundation 基因检测对癌症临床治疗的指导意义,美国癌症中心如MD安德森癌症中心、纪念斯隆凯瑟琳癌症研究院、丹娜法伯癌症研究院、麻省总医院等全球癌症机构的专家都会推荐患者接受foundation的基因检测,并肯定foundation的检测结果!截至目前,Foundation medicine已经在多家著名刊物发表基因检测相关的文章140多篇,基因检测数量已超过80000例。

本次基因检测,找到了FDA批准的针对该患者的疗法,并且找到了针对其他类型肿瘤,但癌症患者有可能潜在获益的疗法,找到了相关的临床试验及病情类似的患者。

第一部分:整体报告

foundation基因检测给了患者更多的治疗机会。在公司已经进行的上万例检测中,有82%的患者可能从中受益。包括帮助患者找到FDA批准的适合患者癌症的靶向药物,找到患者可能适合的FDA批准的用于其他癌症的靶向药物,找到与患者基因突变匹配的正在进行的新药临床实验。

foundation是全球提供治疗指南功能的基因检测。通过强大的临床大数据统计分析能力,能够匹配与患者具有相同突变靶点的患者目前在哪里接受哪些治疗,找到基因突变类似的患者,给患者提供更好的治疗指南借鉴。目前国内任何基因检测机构都不具备如此强大的临床统计分析能力!

592位提供者见过和该患者病情类似的患者,患者或医疗团队可以登陆请求治疗或者回应信息:foundationice.com。

第二部分:基因组突变结果

全球领先的检测技术和数据库,帮助患者找到最全面最精准的突变靶点。Foundation拥有先进的基因检测分析技术,掌控着世界领先的数据库。Foundation medicine使用多种检测技术并交互印证,确保检测数据的准确性。检测更精准。先进的检测技术能够保证不漏掉任何一个可能的基因突变。

第三部分:对临床治疗的指导意义

foundation拥有庞大的基因专家、病理专家、肿瘤学家研究团队进行数据分析。与国内基因检测机构只拥有十几个人,最多几十个人的分析团队不同,foundation公司拥有庞大的专家分析团队和数据库,能够保证根据每一个患者的病情,帮助肿瘤医生找到最合适的靶向药物,为患者提供最全面的药物治疗方案及的临床试验,通过120000多篇临床文献做后台支持,同时保证指导临床的精准性。

此外,foundation全球独家提供TMB(肿瘤突变负荷)表达结果。TMB是一项新兴的诊断方式,可以帮助预测免疫治疗在某些肿瘤中的响应,例如肺癌、膀胱癌和黑色素瘤。作为foundation基因检测的一部分,可以帮助预测PD-1/L1的治疗效果。该报告根据TMB分析结果,明确指出患者可以受益于免疫检查点抑制剂治疗。

TIPS 癌症患者应该如何选择基因检测?

目前国内基因检测机构众多,拥有一批诸如诺禾致源的优秀公司,但也存在大量小机构,甚至一个小实验室就可以为患者做癌症全基因检测。全球肿瘤医生网经过对比发现,对于同一个患者,不同的基因检测公司的检测结果和分析结果均有差异。患者有限的病理组织,如果选择错了基因检测机构,就意味着你可能漏检一个突变基因,错过一种救命的药物,漏掉一项最前沿的临床试验,失去治疗的机会!因此建议癌症患者:

尽量选择基因检测公司

尽量选择大公司的基因检测,保证检测不漏检,分析出的药物有临床治疗价值。患者可以通过全球肿瘤医生网具体了解和选择靠谱的基因检测机构。不同级别的基因检测公司从检测设备、数据分析、专家团队、临床匹配等各个方面都具有天壤之别,一次高质量的全基因组测序能让患者在肿瘤治疗中全程受益!

尽量选择全基因检测,全面了解突变情况

经济能力允许下,尽量选择全基因检测,全面了解基因信息。

你只选择相关癌种的个别靶点检测?out啦。

一般癌症患者的病理标本非常有限,同样大小的组织,仅检测几个靶点浪费了宝贵的资源。全面了解癌症患者基因突变情况,为未来整个治疗过程提供分子学证据。

未来出现新的靶点和靶向药物时,需要重新获取患者的肿瘤组织进行基因检测,这对于很多患者非常困难。

肿瘤可异病同治:癌症这种基因病是可以异病同治的!研究证实,具有相同基因改变的不同器官肿瘤患者,可以接受相同的药物治疗并获益。目前全球有大量的临床试验正在针对不同肿瘤的靶点进行治疗,仅检测几个确定的靶点,患者在现有药物耐药后,可能会丧失了许多新药物的治疗机会。

目前,全球肿瘤医生网可协助癌症患者接受美国foundation基因检测或国内认证的基因检测,避免患者作无效检测。详情登录或登录全球肿瘤医生网。

全球肿瘤医生网是由医生组建的专业抗癌技术服务平台,与国内外医院保持密切的咨询和转诊合作关系,可以帮助患者在全球范围内选择最适合的医院、技术、药物、临床实验进行治疗可以为患者提供终身的抗癌追踪和治疗服务。国内患者可以通过全球肿瘤医生网接受癌症专家的咨询,通过平台直接预约前往美国医院治疗,也可以通过平台接受抗癌技术评估和治疗。

紧急通知!如果您有相关基因靶点突变,例如有
EGFR/ALK/NTRK/HER2/claudin18.2/等靶点突变,
请速联系我们,为您申请临床新药,获取营养补助等

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