IMmotion 151是一个全球性、多中心、随机、开放标签的试验，选入没有接受过早期系统治疗或临床试验治疗的患者，进行Atezolizumab与Bevacizumab联合治疗对比舒尼替尼（sunitinib）单独治疗的疗效和安全性评估。
两大药物的研发人员Genentech在新闻发布会上说，Atezolizumab和Bevacizumab对VEGF联合阻滞作用达到了无进展存活率（PFS）的主要研究终点。
结果令人鼓舞，这增加了支持我们这一组合合理的基本证据。全球产品开发的负责人Sandra Horning说，Atezolizumab和Bevacizumab联合的治疗方案可能会增强免疫系统在早期治疗晚期肾癌的潜力。“我们将与全球卫生当局讨论这些数据，并希望尽快将这一组合作为一种潜在的新治疗方案。
患者每3周随机给予静脉注射1200mg Atezolizumab与15 mg/kg Bevacizumab，失去临床效益或不可接受的毒性即停止。对照组每天口服50mg舒尼替尼，持续4周，随后2周休息，失去临床效益或不可接受的毒性即停止。PD-L1表达≥1%患者的主要联合终点为PFS，全部人群终点是总体存活率（OS）。
但是该公司没有公布任何试验数据，称初步结果将在明年的医学会议上公布，总体存活率（OS）结果现在还不成熟。
http://www.onclive.com/web-exclusives/atezolizumabbevacizumab-combo-meets-primary-endpoint-for-pfs-in-advanced-or-metastatic-mrcc
