阿斯利康宣布，其新药durvalumab获得美国食品药品监督管理局（FDA）突破治疗资格（BTD）。durvalumab是一种治疗PD-L1受体阳性的不可手术或转移性泌尿道上皮膀胱癌的抗体药物。接受durvalumab治疗的患者，一般是经过一个标准的铂类为基础的治疗方案后，疾病进展的患者。
Durvalumab是一种人类单抗隆抗体，可直接作用于程序死亡受体-1（PD-L1）。Durvalumab通过阻断PD-L1与PD-1的相互作用，可以增强患者的免疫系统，反击“肿瘤免疫逃避策略”。
突破治疗资格（BTD）主要用于加速那些治疗严重疾病，目前正在接受药物审查的初步显示出临床效果的药物。该药物可能比现有的治疗，有更好的临床疗效。
目前，转移性膀胱癌5年总生存率不到15%，这在临床治疗效果很差。根据全球疾病负担癌症协会统计，2013年世界有新发膀胱癌400,000例，死亡173,000例。泌尿道上皮膀胱癌在世界癌症发病率中排名第9位。
目前，Durvalumab正在用于多种癌症治疗的临床试验，包括非小细胞肺癌、头颈部肿瘤、膀胱癌、胃癌、胰腺癌、肝细胞癌和血癌中，进行药物疗效评估，也在进行联合用药治疗评估。
阿斯利康正在致力于加强肿瘤治疗产品线，有几种药物正在呼之欲出，很快会与广大癌症患者见面。该公司的目标是在2014年到2020年之间，推出发布至少6种新的分子态药物。阿斯利康把先进的肿瘤治疗药物作为公司1/6业务增长的来源。
原文题目：AstraZeneca Cancer Drug Gets Breakthrough Therapy Status
本文来源网址：http://finance.yahoo.com/news/astrazeneca-cancer-drug-gets-breakthrough-211509438.html;_ylt=AwrXoCB7X.JWER8Av37QtDMD;_ylu=X3oDMTByMjR0MTVzBGNvbG8DZ3ExBHBvcwM3BHZ0a
