Sarah Cannon研究所多发性骨髓瘤研究主任Berdeja在2018年OncLive®科学峰会状态报告中提供了有关多发性骨髓瘤患者实践变化数据的情况，其中一些数据已在2017年ASH恶性血液肿瘤年会上发布。根据Berdeja博士的说法，去年提出的新型治疗策略不仅为多发性骨髓瘤患者提供了有效的结果，而且还改善了支持性护理方法。
2018年1月，FDA根据III期482研究的数据批准狄诺塞麦（denosumab，Xgeva）用于预防多发性骨髓瘤患者的骨骼相关事件（SRE）。在该试验中，狄诺塞麦显示延迟性、非劣于唑来膦酸到第一次SRE的时间。
接受狄诺塞麦的患者的中位无进展生存期（PFS）高10.7个月。总体生存率（OS）的非统计学显着趋势有利于狄诺塞麦组。
本研究中的不良事件（AE）与狄诺塞麦已知的安全性特征一致。狄诺塞麦和唑来膦酸组最常见的不良反应发生率分别为33.5％和32.4％，恶心发生率分别为31.5％和30.4％。
Berdeja解释说，最终，这项研究表明denosumab可以安全地用于肾功能不全患者，并且是这些患者的首选治疗方法之一。
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