这是一项2007年启动的全球试验关于辅助化疗国际持续时间评估（IDEA），在北美，欧洲和亚洲的12个国家平行进行的六项III期试验招募了12,834名符合条件的患者。III期结肠癌患者通常在手术后使用FOLFOX或CAPOX化疗方案进行标准治疗。研究人员将患者随机分配到三个月或六个月的治疗组中。
结果：三个月的化疗不是对所有患者都适用。相反，数据显示化疗的持续时间应该根据所用药物组合和患者癌症的个体特征决定：肿瘤在结肠壁上的沉积程度以及癌症扩散到的淋巴结数量。对于低风险患者 - 那些肿瘤浅且淋巴结受到影响的患者 - 用CAPOX治疗3个月显示安全有效，副作用小，与六个月治疗的无进展生存期（PFS）相同。然而，在一些情况下，高风险患者六个月疗程更好。
韦恩州立大学医学院教授Anthony Shields博士说，在实践中，我已经将这些新标准用于低风险结肠癌患者，这为他们节省了大量的治疗时间，并且还可以预防六个月化疗的毒性作用。全球每年约有40万患者考虑用奥沙利铂为基础的治疗作为手术后化疗方案，所以这些发现将产生巨大影响。
https://medicalxpress.com/news/2018-03-global-cancer-trial-standard-post-surgery.html
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