指导患者对其他治疗耐药的癌细胞的免疫反应显示出了巨大的希望。不幸的是，这种方法在大多数患者中不起作用。肿瘤中存在白细胞，称为肿瘤浸润淋巴细胞（TIL），与治疗大多数类型癌症的治疗结果相关。表达细胞表面糖蛋白CD8的TIL（称为CD8 + TIL）可以在癌细胞表面发现肿瘤抗原并进攻癌细胞。因此，许多免疫治疗策略旨在刺激、增强和维持这些细胞的癌症杀伤能力。然而，CD8 + TILs是高度多样化的细胞群，不仅存在患者之间而且在个体肿瘤内，并且对激活它们的抗原知之甚少。
A * STAR新加坡免疫学网络的Evan Newell及其同事使用大规模细胞计数法研究了肺癌或结直肠癌患者肿瘤中CD8 + TIL的抗原特异性。与之前的报告一致，他们发现只有一小部分CD8 + TIL群体针对突变相关的癌症抗原。然而，他们发现了大量的CD8 + TIL，对与肿瘤无关的抗原具有特异性。
在24名肺癌患者中的9名和42名结直肠癌患者中的21名中发现了针对病毒衍生抗原的CD8 + TIL，并且与肿瘤特异性CD8 + TIL不同，他们不表达一种与慢性免疫细胞刺激相关的分子CD39。CD39可能是肿瘤特异性CD8 + TILs和患者对CD8 + TIL定向癌症免疫疗法起反应的有用标记物。与表皮生长因子受体突变相关的肺癌患者CD8 + TIL表达CD39的频率非常低，与免疫治疗反应率差相关。这可能对指导肿瘤治疗具有重要意义，这在东亚患者中尤为普遍。
除了测试CD39是否可以成为有用的生物标志物外，研究人员正在研究其他类型的癌症和TIL，如CD4 + T细胞，以确定是否适用类似的原则。
https://medicalxpress.com/news/2018-07-virus-targeting-white-blood-cells-tumors.html
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