T细胞免疫治疗是一个新兴领域，在癌症和其他疾病的临床试验中显示出前景，治疗性T细胞无法通过血脑屏障仍旧是治疗难点，特别是对于脑肿瘤。
在这项研究中，来自埃及儿童癌症医院-57357的首席研究员Heba Samaha团队通过遗传工程改造T细胞，为他们提供克服这些障碍所需的分子键，打破这种障碍而到达肿瘤。
健康的血脑屏障具有某些特征，可以通过阻止大量细胞和分子进入大脑来保护大脑。在诸如多发性硬化症的疾病中，血脑屏障改变，因此，介导疾病的免疫细胞优先进入并通过破坏神经的保护性覆盖物引起疾病。在脑癌中，为了避免肿瘤的死亡，血脑屏障会阻止进入专门破坏肿瘤的T细胞。这些变化限制了T细胞进入肿瘤。
研究人员在T细胞CD6上设计一种天然结合蛋白来增强T细胞与内皮细胞上ALCAM的结合，他们可能在T细胞和内皮之间产生足够的接触以克服血脑屏障僵局。重新设计的CD6分子就像一个'归巢系统'。它加强了T细胞与内皮细胞上ALCAM的结合，并增强了T细胞对癌症相关血管中ICAM1水平降低的敏感性。
https://medicalxpress.com/news/2018-09-homing-therapeutic-t-cells-brain-cancer.html
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