印度研究员合成了几种来自舒尼替尼的新化合物，这是一种用于治疗肾癌的药物，新合成的药物理论上比舒尼替尼本身更有效。舒尼替尼像其他抗癌药物一样有效，但会引起严重的副作用。全球化学家正在努力调整其结构，以提高其效力，同时努力减少毒性作用。
该团队在不同类型的人类癌细胞（前列腺癌，乳腺癌，宫颈癌和单核细胞）上测试了新合成的化合物。此外，新化合物还在四种类型的细菌上进行了测试，分别是金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌。测试结果显示，七种新合成的化合物对癌细胞和细菌都有活性。
研究人员表示，其中一种代号为9g的化合物对抗癌细胞和细菌剂最有效。其他化合物也显示出潜在的抗增殖和抗菌活性。对这些化合物的做进一步结构优化可提供新的抗癌药物。当被问及未来计划时，Sangeeta说：“这些化合物对培养细胞有效。然而，在将它们用作药物之前，它们需要在动物模型和人类上做进一步测试，可能还需经过三到五年时间才能完成。
CSIR-国家化学实验室的Dheeman Sarkar博士评估了新化学品的生物活性。“针对细胞内靶标改善9g是可行的。由于可获得舒尼替尼数据，因此将该分子作为药物开发将更快。
https://www.firstpost.com/tech/science/indian-researchers-redesign-anti-cancer-drug-to-increase-its-efficiency-5544281.html
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