根据世界卫生组织的数据，2012年世界范围内HPV感染导致约266,000例宫颈癌死亡。与全球欠发达地区相比，通过进行子宫颈抹片检查或HPV DNA检测的常规筛查降低了发达国家的死亡率。尽管如此，估计每年有12,200名美国女性被诊断患有宫颈癌。其中，HPV-16和HPV-18是导致肛门生殖器和口咽癌的最普遍，高风险的HPV亚型。
针对HPV感染的高效疫苗（包括最近批准的Gardasil 9），只对已导致宫颈癌，外阴癌，阴道癌和肛门癌以及生殖器疣等9种HPV基因型进行免疫。但它对现有的HPV感染没有治疗效果。但HPV不能在常规细胞培养中繁殖，对其致病作用的研究并不容易几年来，研究人员发现HPV的生产计划取决于上皮细胞分化为全层鳞状上皮细胞。研究人员开发了HPV-18感染的原代人角质形成细胞筏培养的突破模型，可以有效扩增HPV-18 DNA并产生感染性病毒后代。这种高效的筏养殖是潜在的抗HPV药物临床前研究的理想模型。
使用HPV-18模型筏培养物，研究人员发现伏立诺他有效抑制HPV-18 DNA扩增和病毒产生。重要的是，伏立诺他还在一部分分化细胞中诱导称为细胞凋亡的程序性细胞死亡。当染色体DNA复制中断时，细胞死亡可归因于DNA断裂。用另外两种HDAC抑制剂belinostat和panobinostat获得了类似的结果。
https://www.sciencedaily.com/releases/2018/11/181130153838.htm
