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结直肠癌
James C.Cusack,Jr., M.D.
外科
外科副教授
哈佛大学医学院附属麻省总医院
擅长疾病
肝癌，黑色素瘤，结肠癌，直肠癌，胃肠道肿瘤；局部晚期期复发转移癌症
专家介绍
2015-04-14 11:172977
James C.Cusack博士任职于哈佛大学麻省总院癌症中心、消化道医学中心。
哈佛医学院外科副教授，腹膜表面恶性肿瘤项目主任，麻省总医院外科肿瘤学实验室主任。“全球手术行动计划”主任，全球手术行动计划”的目的是推进外科手术技术的进步，使得资源有限的条件下癌症的多学科治疗成为可能，在这个项目中得到帮助的国家有卢旺达、乌干达、博茨瓦纳、利比里亚、孟加拉国、菲律宾、哈萨克斯坦。
James C.Cusack博士致力于直肠癌，结肠癌，腹膜转移癌，肝转移癌，腹腔热灌注化疗(HIPEC)，Merkel细胞癌，黑色素瘤，腹腔手术，分子靶向治疗。工作地点：波士顿，麻省总医院。
James C.Cusack博士毕业于埃默里大学医学院，临床医学博士(MD)，曾与塔夫茨(Tuffs)医学中心任住院医，并于布列根妇女医院和德克萨斯大学MD安德森癌症中心担任研究员。目前为丹娜法伯癌症研究院签约会诊医生。美国外科委员会委员，美国外科肿瘤协会执行委员会(SSO)委员，美国外科肿瘤协会科学项目委员会主任。他还是任职于美国临床肿瘤学胃肠道专题研讨项目委员会。
James C.Cusack博士由于其在医治病人方面的突出表现，先后被授予多个奖项：
波士顿超级医生(2011,2013)
波士顿最佳医生(2010-2013)
哈佛大学麻省总医院“100最佳主治医生”(2013)
美国最佳外科医生(2013)
美国癌症治疗领域最佳医生(2011-2013)
患者选择奖（2008-2009,2011-2012）
James C.Cusack博士目前在研的临床试验项目：
Cusack博士在化疗治疗癌细胞的分子机理的研究方面成绩斐然，从1995年起Cusack的研究即得到美国国家卫生研究所(NIH)、美国癌症协会的资金支持。
目前在研的项目：“结直肠癌、黑色素瘤、markel细胞癌的介入治疗的新的靶向和分子标志物”
James C.Cusack博士已发表超过70篇本领域高水平的学术论文。
James C.Cusack博士已经发表的代表性学术论文：
Wang C-Y, Cusack JC, Liu R, Baldwin AS. Control of inducible chemoresistance: enhanced anti-tumor therapy through increased apoptosis by inhibition of NF-kappaB. Nat Med 1999;5(4):412-7.
Regenbogen S, Cusack JC. Advances in the surgical technique for primary rectal cancer. In:Therapeutic approaches to localized rectal cancer: current colorectal cancer reports. Current Science 2005;vol.1(1):43-50.
Sloss C, Wang F, Liu R, Xia L, Houston M, Ljungman D, Palladino MA, Cusack JC. Proteasome inhibition activates EGFR and EGFR-independent mitogenic kinase signaling pathways in pancreatic cancer cells. Clin Cancer Res 2008;14:5116-23.
Sloss CM, Wang F, Palladino MA, Cusack JC. Activation of EGFR by proteasome inhibition requires heparin-binding EGF-like growth factor (HB-EGF) in pancreatic cancer cells. oncogene 2010;29(21):3146-52.
Santamaria-Barria JA, Boland GM, Yeap BY, Nardi V, Dias-Santagata D, Cusack JC. Merkel Cell Carcinoma: 30-year experience from a single institution. Ann Surg Onc 2013;20(4):1365-73.
Salas Fragomeni RA, Chung HW, Landesman Y, Senapedis W, Saint-Martin J-R, Tsao H, Flaherty K, Shacham S, Kauffman M, Cusack JC. XPO1 and BRAF inhibition synergize and induce melanoma regression. Mol Cancer Ther 2013;12:1171-79.
Erstad D, Cusack JC. Targeting NF-kappaB signaling in cancer therapy. Surg oncol Clin N Am 2013;22(4):705-46.
Blaszkowsky LS, Ryan DP, Szymonifka J, Borger DR, Zhu AX, Kwak EL, Mamon HJ, Allen JN, Vasudev E, Shellito PC, Cusack JC, Berger DL, Hong TS. Phase I/II study of neoadjuvant bevacizumab, erlotinib and 5FU with concurrent EBRT in locally advanced rectal cancer. Ann oncol 2014;25:121-6.
Regenbogen S, Cusack JC. Advances in the surgical technique for primary rectal cancer. In:Therapeutic approaches to localized rectal cancer: current colorectal cancer reports. Current Science 2005;vol.1(1):43-50.
Sloss C, Wang F, Liu R, Xia L, Houston M, Ljungman D, Palladino MA, Cusack JC. Proteasome inhibition activates EGFR and EGFR-independent mitogenic kinase signaling pathways in pancreatic cancer cells. Clin Cancer Res 2008;14:5116-23.
Sloss CM, Wang F, Palladino MA, Cusack JC. Activation of EGFR by proteasome inhibition requires heparin-binding EGF-like growth factor (HB-EGF) in pancreatic cancer cells. oncogene 2010;29(21):3146-52.
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Salas Fragomeni RA, Chung HW, Landesman Y, Senapedis W, Saint-Martin J-R, Tsao H, Flaherty K, Shacham S, Kauffman M, Cusack JC. XPO1 and BRAF inhibition synergize and induce melanoma regression. Mol Cancer Ther 2013;12:1171-79.
Erstad D, Cusack JC. Targeting NF-kappaB signaling in cancer therapy. Surg oncol Clin N Am 2013;22(4):705-46.
Blaszkowsky LS, Ryan DP, Szymonifka J, Borger DR, Zhu AX, Kwak EL, Mamon HJ, Allen JN, Vasudev E, Shellito PC, Cusack JC, Berger DL, Hong TS. Phase I/II study of neoadjuvant bevacizumab, erlotinib and 5FU with concurrent EBRT in locally advanced rectal cancer. Ann oncol 2014;25:121-6.
2. 备注【癌种】进病友群
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