适应症:已接受新辅助放化疗的完全切除的食管或胃食管交界处(GEJ)癌残留病理患者
适应症:接受过氟嘧啶或含铂化疗后疾病进展的晚期胃或胃食管结合部腺癌患者的治疗。
适应症:既往接受过基于曲妥珠单抗治疗的局部晚期或转移性 HER2 阳性胃或胃食管 (GEJ) 腺癌成人患者
适应症:于HER2阳性转移性食管癌的一线治疗
适应症:
适应症:ipilimumab(伊匹单抗)与nivolumab(纳武单抗)联合用于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗后进展的转移性结直肠癌(mCRC)患者
适应症:既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者
适应症:与FOLFIRI方案联合使用,用于治疗在使用贝伐单抗、奥沙利铂和氟嘧啶治疗期间或治疗之后有疾病进展的转移性结直肠癌患者。
适应症:贝伐珠单抗联合FOLFIRI方案作为晚期结直肠癌的一线治疗。
适应症:携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(mCRC)患者。这些患者已经接受过一种或两种前期疗法。
适应症:2021年7月26日,美国食品药品监督管理局批准派姆单抗(Keytruda,默克)联合化疗作为新辅助治疗用于高危、早期、三阴性乳腺癌(TNBC),然后单药作为手术后的辅助治疗。
适应症:2021年4月7日,FDA 定期批准 sacituzumab govitecan 用于治疗三阴性乳腺癌
适应症:2017年9月,获得FDA首次批准联合氟维司群治疗HR阳性,HER2阴性晚期乳腺癌患者,这些患者之前内分泌治疗后疾病进展。在2018年2月,abemaciclib被批准与芳香酶抑制剂(AI)联合用作为一线疗法 ,用于治疗HR阳性,HER2阴性晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女。2021 年 10 月 12 日,FDA批准 abemaciclib(Verzenio,礼来公司)与内分泌疗法(他莫昔芬或芳香酶抑制剂)联合用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子成人患者的辅助治疗受体 2 (HER2) 阴性、淋巴结阳
适应症:BRCA阳性、HER-2阴性的转移性乳腺癌(2018年1月12日,FDA批准奥拉帕尼用于治疗携带BRCA胚系突变的HER2阴性转移性乳腺癌,以及HR阳性的已经进行过内分泌治疗或不适合内分泌治疗的患者。)
适应症:ROS1阳性非小细胞肺癌患者
适应症:对于一线克唑替尼耐药的非小细胞肺癌患者
适应症:治疗ROS1阳性非小细胞肺癌患者(NSCLC)
适应症:脑转移的ROS1融合非小细胞肺癌患者
适应症:ROS1阳性患者
适应症:针对肺癌ROS1突变患者