适应症:TECENTRIQ +阿瓦斯汀® (贝伐单抗)+卡铂/紫杉醇(carbo / pac)一线治疗非鳞状非小细胞肺癌
适应症:1.非小细胞肺癌二线单药治疗; 2.非小细胞肺癌一线联合治疗 PD-L1 (≥1%); 3.非小细胞肺癌一线联合治疗;
适应症:1.非鳞状 mNSCLC 的一线联合治疗; 2.鳞状 mNSCLC 的一线联合治疗; 3.非鳞状和鳞状晚期 NSCLC 的一线单药治疗; 4.非鳞状和鳞状 mNSCLC 的二线或以上单药治疗
适应症:mRNA癌症疫苗mRNA-5671,能够在体内制造抗原,以启动T细胞寻找和破坏表达四种关键KRAS突变体(G12C、G12D、G12V和G13C)的细胞。
适应症:目前,MRTX1133在多类实体肿瘤的模型中显示出个肿瘤中显示出肿瘤消退的潜力,包括胰腺癌和结肠直肠癌。
适应症:一项旨在评估D-1553在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1期、开放研究正在招募患者。
适应症:1期试验正在开展评估 GDC-6036 单独或联合治疗 KRAS G12C 突变晚期或转移性实体瘤参与者的安全性、药代动力学和活性。
适应症:肺癌
适应症:这款药物针对结直肠癌,胰腺癌,卵巢癌,子宫内膜癌等多种实体瘤有效。
适应症:EGFR 外显子 20 插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者,其疾病在铂类化疗后进展。
适应症:在含铂化疗期间或之后病情恶化的局部晚期或转移性EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌成年患者
适应症:一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,该类患者肿瘤具有特定类型的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变(EGFR外显子19缺失和外显子21(L858R)突变)。或既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
适应症:治疗ROS1融合阳性晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者
适应症:一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,该类患者肿瘤具有特定类型的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变(EGFR外显子19缺失和外显子21(L858R)突变)。或既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
适应症:治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。针对携带MET基因外显子14跳跃突变晚期NSCLC患者的首款获批疗法。
适应症:在本次ASCO大会上,公布了一项首次在人体的1期开放标签剂量递增研究(NCT04117958),评估AMG199治疗MUC17阳性胃/胃食管交界癌症患者的剂量限制性毒性及有效率。
适应症:在2020年ASCO大会上,ZW25公布了联合或不联合替雷利珠单抗作为晚期HER2阳性乳腺癌或胃/胃食管连接腺癌患者的一线治疗方案的1B / 2期临床试验设计。
适应症:预计FDA将基于DESTINY-Gastric01的惊艳数据,批准DS-8201作为胃癌晚期治疗的新药上市。
适应症:用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者,包括脑转移瘤患者,这些患者已分别或联合接受至少三种先前的HER2指导药物。
适应症:处方药。Dasatinib治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性慢性髓系白血病(Ph+CML)慢性期、进展期和急变期(急粒变和急淋变)的成人患者,1岁及以上儿童的慢性费城染色体阳性慢性髓系白血病(Ph+CML)患者或1岁及以上儿童新诊断费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)结合化疗的患者。